Chester Clinic

 

Protocolo de trasplante de pancreas

Trasplante de Páncreas y Páncreas-Riñon
Protocolos
Complexo Hospitalario Universitario A Coruña
Versión Marzo 2009
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO DE TRASPLANTE DE PÁNCREAS
l. Historia del trasplante de páncreas 2.Indicación del trasplante de páncreas 2.1 Páncreas y riñón 2.2 Páncreas aislado 3.Selección del donante(Contraindicaciones) 4.Técnica de extracción pancreática A. Extracción Hepatopancreática B. Ciruqía de Banco 5.Preparación preoperatoria del receptor 5.1.Estudios preoperatorios 5.2.Preparación inmediata 6.Técnica quirúrgica del trasplante de páncreas 7.Anestesia durante el trasplante 8.Cuidados del paciente en Reanimación 9.Cuidados en planta 11.Control de inmunosupresión de la función del injerto _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 1. HISTORIA DEL TRASPLANTE DE PÁNCREAS
El descubrimiento del páncreas como órgano esencial en el metabolismo de los carbohidratos se debió a Von Hering y Minkowski(1) en 1889, mientras que el descubrimiento de la insulina fue realizado años mas tarde por Banting y Best (2). Entre ambos hechos se realizó el primer trasplante de páncreas en un perro, que consistió en un injerto parcial realizado con éxito por Hedon en 1893 (3). El descubrimiento de la insulina disminuyó el ímpetu de los primeros trasplantes pancreáticos, no obstante, en 1927, Gayet y Guillaume consiguieron los primeros éxitos en trasplantes vascularizados en animales de experimentación (4). Otros autores que publicaron éxitos en el trasplante de páncreas fueron Houssay en 1929 (4), Brooks en 1950 (5) y Dejode y Howard en 1960 y 1970(6). El primer trasplante clínico fue realizado por Kelly y Lillehei en al Universidad de Minnesota en 1966. Este trasplante consistió en un injerto parcial de cadáver con pedículos vasculares de tronco celiaco y porta, que fue trasplantado en la fosa ilíaca de una mujer diabética urémica, ligando el ductus pancreático. En este caso simultáneamente se trasplantó un riñón en la fosa ilíaca opuesta. La paciente sobrevivió 2 meses falleciendo por rechazo y sepsis. Se realizaron varios trasplantes consecutivos hasta 1973 con escaso éxito, funcionando más de un año únicamente un injerto en el grupo de la Universidad de Minesota (8)y otro en la serie de Gliedman y cols(9). En los años 60 y 70, aproximadamente la mitad de los transplantes realizados fueron de injerto total y la otra mitad de injerto parcial, aunque el éxito fue escaso con ambas técnicas. Únicamente el 3% de los injertos funcionaron al final del primer año y la supervivencia global de los pacientes fue del 40% en este mismo periodo. Durante estos años se desarrolló el trasplante de islotes pancreáticos, lo que indujo a pensar que podría sustituir al trasplante de órgano vascularizado (10-11). Los _ Trasplante de Páncreas. Protocolos ensayos clínicos tuvieron un éxito muy limitado, siendo una de sus mayores limitaciones la obtención de suficiente cantidad de islotes pancreáticos, no consiguiéndose ningún estado euglucémico en ninguno de los pacientes (12-13), por tanto, en la actualidad, el trasplante de islotes pancreáticos se encuentra aún en fase experimental. Durante los años 70-80, el trasplante de páncreas vascularizado fue reasumido con fuerza en espera de mejores resultados del trasplante de islotes. La aplicación clínica de la obstrucción ductal renovó el interés por el trasplante pancreático, doblándose el número de trasplantes cada año desde 1978. Aunque Lillehei realizó el primer trasplante con un injerto parcial, el siempre recomendó la utilización del órgano completo con utilización de un segmento de duodeno o el botón de la ampolla de Vater para su anastomosis al intestino del receptor(14-15). Gliedman introdujo la técnica de anastomosis al uréter en los pacientes urémicos(16). Sollinger y cols. a comienzos de los años 80 realizó, como derivación pancreática, una anastomosis del segmento de duodeno del páncreas total a la vejiga urinaria. Groth y cols. continuaron realizando anastomosis del páncreas parcial al yeyuno mediante un asa en Y de Roux hasta los años 80 (18). En 1978, Dubernard y Cols. publicaron un nuevo método de trasplante con inyecciones de un polímero sintético en el ductus pancreático, evitando así la derivación pancreática, importante fuente de complicaciones hasta aquel momento, esta técnica ha sido una de las más utilizadas hasta la actualidad. Durante los años 80, se retornó al empleo del injerto total con segmento duodenal. Desde 1980 fue creado el Registro Internacional de Trasplantes Pancreáticos, y desde entonces ha existido una entusiasta participación de todos los grupos de trasplante, lo que ha permitido un mejor análisis de la problemática de este tipo de trasplantes. BIBLIOGRAFÍA de este capítulo histórico.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos 1.-Von Hering J; Minkowski O: Diabetes mellitus nach páncreas extirpation. Arch Exp Pathol Pharmkol 26:371-379, 1889 2.-Bliss M: The discovery of insulin. Univ. of Chicago Press, 1982 3.-Hedon E: Sur la consommation du sucre ches le chien apres l'extirpation du páncreas. Arch Physiol Norm Pathol 5:154-163,1893. 4.-Gayet R; Gullaumie M: La regulation de la secretion interne pancreatique par un processus normalisateur demontrée par des transplantations de páncreas Cr Soc Biol (Paris) 100:138-140,1929. 5.-Brooks JR; Grifford GH: Pancreatic homotransplantation. Transplant Bull 6:100-103,1959. 6.-DeJode LR; Howard JM: Studies in Pancreatico-duodenal homotransplantation. Surg Gyn Obst 114:553-58,1962 7.-Kelly WD; Lillehei RC et al.: Allotransplantation of the páncreas and duodenum along with kidney in diabetic nephropathy. Surgery 61:827,1967. 8.-Gliedman ML; Tellis V et al.: Long-term effect on pancreatic transplant function in patients with advanced juvenile onset diabetes. Diabetes Care 1:1-9,1978. 9.-Gliedman ML; Gold M; Whitaker et al.:Clinical segmental pancreatic transplantation wth ureter-pancreatic duct anstomosis for exocrine drainage. Surgery 74:171-180,1973. 10-Ballinger WF; Lacy PE: transplantation of intact pancreatic islets in rats. Surgery 11-Sutherland DER.: Pancreas and islets transplantation I. 12-Sutherland DER.: Pancreas and islets transplantation II. Cinical results. Diabetologia 20:435-450, 1981. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 13-Scharp DW;Lacy PE et al.: Low temperature culture of human islets isolated by the distention method and purified with dicoll o percoll gradients. Surgery 102j869-879,1987. 14-Lillehei RC; Simmonds RL; Najarian JS: Pancreatico-duodenal allotransplantation: Experimental and clinical experience Ann Surg 172:405-436,1970. 15-Lillehei, Ruiz, Acquino: transplantation of the pancreas. Acta Endocrinol 83;(suppl 205) 16-Gliedman Ml: Gold M.: Clinical segmental pancreatic transplantation with ureter- pancreatic duct anastomosis for exocrine drainage. Surgery 74:171-180,1973. 17-Sollinger HW; Cook K; Kamps D; Belzer FO: Clinical and experimental experience with pancreatocystostomy for exocrine pancreatic drainage in pancreas transplantation. Transplant Proc 16;749-1984. Rejection of isolated pancreatic. 18-Groth CG; Lundgren G. allografts in patients with diabetes. Surg Gyn Obst 143;933- 2-INDICACION DEL TRASPLANTE DE PÁNCREAS
El trasplante de páncreas no tendría razón de ser si únicamente se buscara como fin la abolición de la inyeccion de insulina exógena como control de la glucemia en el paciente diabético. Si el trasplante de páncreas no tuviera influencia sobre las complicaciones secundarias de la diabetes, no debería ser aplicado clínicamente, por lo menos no urémicos que no precisaran, por tanto, trasplante renal, hasta que se obtuviera una terapeútica inmunosupresora no tóxica. De acuerdo con el Registro Internacional de Trasplante Pancreático, desde Mayo de 1987 hasta 1990, 833 de 1.077 pacientes con injertos pancreáticos recibieron al mismo _ Trasplante de Páncreas. Protocolos tiempo un trasplante renal(82%), que en 685 casos fueron simultáneos (64%), mientras que en 185 casos se realizó previamente el trasplante renal (17%). 2.1- INDICACION DEL TX COMBINADO DE PÁNCREAS Y RIÑÓN 2.2- INDICACIÓN DEL TX DE PÁNCREAS AISLADO 2.1- En la actualidad el 20-30 % de los pacientes referidos para diálisis o transplante renal son diabéticos con enfermedad renal terminal(ERT). Se calcula que tras los 40 años de enfermedad diabética, la incidencia de nefropatía diabética viene a ser del 45% y esta es la primera causa de mortalidad en la diabetes tipo I, y es responsable de un tercio de todos los casos de fallo renal(1). En el pasado los pacientes urémicos con diabetes se excluían de los programas de diálisis y tx por el miedo a que las complicaciones de su enfermedad de base provocara una mala expectativa de vida. Las innovaciones de la hemodiálisis y CAPD han mejorado mucho el pronóstico de los pacientes diabéticos, no obstante continua siendo elevada la morbilidad y por ello muchos centros han optado por el tx renal temprano incluso pre-dialisis(2). Se considera que el 38% de los pacientes diabéticos tratados por diálisis vivirán 3 años, mientras que tras el tx de donante vivo sobreviven el 82% de los pacientes y el 39% de los La mayor supervivencia de los pacientes e injertos en los últimos años hace que se haya incrementado la recurrencia de la nefropatía diabética en los riñones transplantados, durante los primeros 4 años(4). De esta manera queda demostrado que las complicaciones de la diabetes no son independientes del trastorno metabólico diabético. Así la evolución de _ Trasplante de Páncreas. Protocolos las complicaciones micro y macrovasculares depende de las posibilidades de corrección de la enfermedad diabética mediante insulina exógena. 2.1-TRANSPLANTE SIMULTÁNEO DE PÁNCREAS Y RIÑÓN En pacientes con fallo renal, candidatos a tx renal y posterior inmunosupresión, añadir el txp sería el lógico intento para tratar la diabetes y el fallo renal al tiempo. Como ventajas del doble tx podemos citar: 1.-Disminución de la nefropatía diabética en el riñón transplantado. 2.-El riñón sigue como un excelente marcador del rechazo en los transplante del mismo 3.-El tratamiento inmunosupresor es el mismo para ambos casos(así como el tto del 4.-El txp no parece añadir riesgo quirúrgico al tx renal. SELECCIÓN DE PACIENTES Y FACTORES DE RIESGO
En general las condiciones clínicas de los pacientes son muy malas por la enfermedad vascular periférica y otros problemas cardiovasculares que son causa de mortalidad en pacientes con diabetes I(5), y son estas las complicaciones que mas mortalidad provocan en el postoperatorio(30%). Por tanto es importante valorar la función cardiaca detalladamente mediante coronariografía. Toledo-Pereira sugiere no transplantar a pacientes con fracción de eyección ventricular izda inferior a 45% y dcha. inferior a 35%. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 2.2- INDICACIÓN DEL TX DE PÁNCREAS AISLADO 2.2.1 Con tx renal previo 2.2.2 Sin tx renal previo 2.2.1. En estos pacientes el txp se indica en un intento de eliminar la necesidad de insulina exógena y mejorar la la calidad de vida. No está claro que elimine las complicaciones de la diabetes mellitus. En estos pacientes la inmunosupresión no precisa cambios y por tanto el txp no debe suponer a largo plazo un excesivo aumento de riesgo. Por tanto en estos pacientes la selección para el txp no supone una excesiva severidad en los criterios. 2.2.2. En el txp aislado la cuestión fundamental es si el txp puede detener las complicaciones del proceso. Y esto nos lleva a pensar si la nefropatía por ciclosporina puede suponer un riesgo mayor que el beneficio del txp. Por tanto los criterios de selección en este tipo de pacientes han de ser muy rigurosos aunque existen evidencias en la actualidad de que la progresión de las complicaciones diabéticas pueden ser detenidas con el txp(6-8). CRITERIOS PARA EL TRANSPLANTE DE PÁNCREAS
Estos pacientes deben presentar al menos: A.-NEFROPATÍA (preurémica o no de estado final). _ Trasplante de Páncreas. Protocolos -Mesangio < 30% del volumen glomerular en la biopsia renal(< del 20% es normal y >del 350 es enfermedad severa). -Aclaramiento de creatinina > 50 ml/min. 1.-Preferible en grado 2 o estado no proliferativo con estabilización temprana o incluso 2.-El estado preproliferativo o proliferativo es aceptable: probabilidad de continuar la progresión sin cambios durante el primer año pero estabilización a largo plazo puede ocurrir si el estado diabético se corrige. 1.-Pérdida sensorial, dolor, disfunción motora. 2,-Disfunción autonómica severa. Estado en el cual varias lesiones o manifestaciones de la neuropatía son inevitablemente progresivas o son potencialmente reversibles no ha sido definido. D.-SEVERO DISMETABOLISMO(diabetes hiperlábil) Frecuentes episodios de hipoglucemia y cetoacidosis a pesar de intensos esfuerzos por parte del médico y paciente para su control. En todos estos casos es preciso pensar que el txp tendría como riesgo fundamental a largo plazo la inmunosupresión, pero en estos pacientes es preciso en un alto porcentaje realizar la inmunosupresión por la evolución de la misma enfermedad. JUSTIFICACIÓN DEL TRANSPLANTE DE PÁNCREAS AISLADO
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos 1.-Regresión de las lesiones microscópicas de la nefropatía diabética temprana(6) no obstante descenso del aclaramiento de creatinina por el tratamiento con ciclosporina(9). 2.-La retinopatía se estabiliza a partir del primer año(2) no obstante se objetiva una continua evolución en los pacientes en los que falla el injerto. 3.-La neuropatía parece mejorar en los injertos funcionantes (8-10) con mejoría subjetiva de los defícits sensoriales y tests electrofisiológicos, es constante el deterioro neurológico continuado en los pacientes en los que falla el injerto(5) BIBLIOGRAFÍA: (2ª parte) 1-Christiansen J.S., Andersen AR et al. Subcutaneous peritoneal access device for type I diabetic patients nonresponsive to subcutaneous insulin. Diabetes 31:470-473. 1982 2-Sutherland DER, Morrow CE, et al Improved patient and primary renal allograft survival in uremic diabetic recipients. Transplantation 34:319-323.1982. 3-Friedman EA: Comprehensive care essential to success in diabetic nephropathiy. Transplant proc 16:569-572.1984. 4-Bolman SO, Tyden G, et al. Prevention of kidney graft diabetic nephropthy by pancreas transplantation in man. Diabetes 34:306-308.1985. 5-Braun WE, Phillips D, et al. The course of coronary artery disease in diabetics with and without renal allografts. Transplant proc 15: 1114-1119.1983 6-Bilous RW, Mauer SM, Sutherland DER et al. Glomerular structural function following treatment by pancreas transplantation for insulin dependent diabetes mellitus. Diabetes _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 7-Ransey RC,Goetz FC,Sutherland DER. Porgresion of diabetic retinopathy after pancreas transplantation for insulin dependent diabetes mellitus. N.Engl J Med. 318: 208-214.1988 8-Van der Villet JA, Navarro X, et al. The effect of pancreas transplantation in diabetic polyneuropathy . Transplantation 45:368-379.1988 9-De Francisco AM, Mauer SM, et al. The effect of cyclosporin in native renal function in nonuremic diabetic recipients of pancreas transplants. J Diabetic Complications 1:128- 10-Sutherland DER, Kendall DM, et al. Pancreas transplantation in non uremic type I diabetic recipients. Surgery 104:435-464.1988 3-SELECCIÓN DEL DONANTE
CONTRAINDICACIONES PARA LA DONACIÓN -Diabetes Mellitus tipo I y II -Pancreatitis crónica degenerativa -Trauma pancreático -Pancreatitis aguda recurrente -Niveles elevados en plasma de glucosa o amilasa. En general las edades que se aceptan para la donación van de 5 a 60 años(50-60) La hiperglucemia ha de ser valorada según la infusión de glucosa, grado de infarto cerebral, posiblemente por la disminución de insulina. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Si aumenta la glucosa:
-Cesar la infusión de sueroglucosado. En una hora la glucosa no debe ser mas -Valorar la glucosa del ingreso. Determinar HbA1 para excluir función Si aumenta la amilasa:
-(¿daño cerebral? rechazarlo si > de 3 veces lo normal. Últimamente seleccionar según aspecto y morfología en la extracción. 4-TÉCNICA DE EXTRACCIÓN (PÁNCREAS TOTAL)
A- PASOS DE LA EXTRACCIÓN HEPATO-PANCREÁTICA 1.-Laparotomía media ampliada a flancos 2.-Disección de grandes vasos obdominales:aorta y cava 3.-Disección del hilio hepático: colédoco, arteria hepática y vena porta (con ligadura de la arteria gastroduodenal). 4.-Disección del tronco celiaco: Arteria hepática primitiva, A.gástrica izda, A. esplénica. 5.-Apertura del epiplon gastrocólico completamente. 6.-Exploración del páncreas 7.-Liberación del borde inferior y superior del páncreas 8.-Liberación de la cabeza del páncreas y segmento duodenal 10 cm mediante stapler(GIA) 9.-Cateterización de la vena mesentérica inferior 10.-Cateterización de Aorta y Vena cava inferior _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 11.-Disección aorta infradiafragmática para cross-clamp 12.-Cross-Clamp e infusión de Wisconsin por: aorta 2500-3000 cc., vena mesentérica inferior: 1500-2000 cc. 13.-Extracción pacreática B CIRUGÍA-BANCO 1.-Vascularización del injerto -ARTERIAL: El tronco celiaco con a. gastroduodenal, Arteria esplénica y Arteria mesentérica superior. Normalmente la mayor parte de la vascularización viene de la arteria gastroduodenal (cabeza) y de la arteria esplénica(cuerpo y cola). Si el tronco celiaco se usa para el tx hepático, la arteria esplénica se anastomosa a la mesentérica superior y la arteria gastroduodenal se liga y secciona. Si el hígado no se utiliza, se preservará esta vascularización. -VENOSO: El flujo venoso se realiza a través de la vena porta, ligando la vena mesentérica superior distalmente al páncreas, y la inferior a su entrada en la esplénica. 1-Sección de la arteria esplénica a nivel del tronco celíaco con parche según el grosor del 2-Arteria mesentérica superior con parche de Carrel 3-Ligadura de la arteria gastroduodenal 4-Ligadura de la arteria y vena mesentérica superior distalmente al páncreas. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 5-Ligadura de la vena mesentérica inferior. 6-Ligadura de los vasos del pedículo esplénico. 7-Anastomosis de la arteria esplénica a la mesentérica superior T-L 8-La vena porta es seccionada por encima del borde superior del páncreas. NOTA: En caso de utilizar el páncreas aislado, no se realizarán los pasos 1 y 3, y se dejará un
parche de Carrel aórtico que incluya el origen del tronco celíaco y la arteria mesentérica En caso de tener un tronco celiaco suficientemente amplio, se pueden obviar los pasos 1 y 7, permitiendo que la vascularización del injerto se realice a través del tronco celiaco y vena mesenterica superior independientemente ( parche de Carrel común). 2.SEGMENTO DUODENAL
La separación del páncreas y duodeno se ha de realizar minuciosamente ligando las estructuras vasculares y conductos pancreáticos (antes se localiza la ampolla de Vater a FALTA HOJA Nº 15 5. PROTOCOLO PARA LA PREPARACIÓN DE PACIENTES
5 1 Estudios preoperatorios
Una vez seleccionado el paciente como candidato a trasplante de páncreas o páncreas-riñón es preciso realizar previamente al trasplante los siguientes estudios: a) Datos de identificación: _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Número de Historia Perímetro abdominal Grupo sanguíneo Dirección y teléfono del paciente Fecha de aprobación como candidato b) Datos generales: Historia clínica Intervenciones previas Bioquímica completa(Hiatchi) Estudio de Coagulación c) Datos específicos por sistemas: Valoración bioquímica lo más completa posible de: Función pancreática(protocolo endocrinológico) Función renal(Protocolo nefrológico) Función hepática(Protocolo de hematología) Estado Nutricional S.Neurológico(PC Neurología) _ Trasplante de Páncreas. Protocolos S.Cardiovascular(ECG, Ecocardiografia, siempre PIC Cardiologia) S.Respiratorio(Rx.Torax, Espirometría) Cultivos de sangre, orina, heces, faringe Serología completa HLA DR, tipaje con cross-match Psiquiatria(PIC a Psiquiatria) d) Valoración técnica del trasplante: Estudio vascular del sistema Aortoiliaco (Arteriografia, Ecodopler) Estudio vascular venoso(Venografia, Ecodopler). e) Otros estudios ante la sospecha de Patoloqias asociadas se realizarán los estudios pertinentes: Endoscopia, TAC, E.isotópicos, etc. 5.2 .Protocolo para la preparación de pacientes
La preparación preoperatoria del paciente se realizará cuando el coordinador de "vía libre" para la extracción multivisceral. En ese momento se llevarán a cabo los siguientes l- Ingreso del paciente en habitación aislada a ser posible. En pacientes urémicos el ingreso se realizará en el Servicio de Nefrología. 2- En pacientes urémicos se realizará dialisis previa al doble trasplante durante 3-4 horas si el paciente no hubiera sido dializado en las 24 horas previas al ingreso, para disminuir los problemas de equilibrio ácido-base con elevación de K que pueden producir problemas anestésicos. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 3- Ordenes de tratamiento: -Constantes vitales -Enema de limpieza -Baño con solución jabonosa de Betadine -Medicacion preoperatoria: -Ciprofloxacina oral (1 comprimido) -Nistatinan oral (500.000 U) -Mujeres:Ovulo vaginal de Nistatina -Ciclosporina oral (Sandimun) 15 mgr/kgr. 4- Estudios preoperatorios inmediatos: -Rx. Torax, PA y Lat -Estudios de laboratorio: Bioquímica (Hitachi) Estudio de coagulación Estudios microbiológicos: cultivos, sangre, orina, orofaringe y serología según protocolo de microbiología. Tipaje y crossmatch 6- TRANSPLANTE PANCREÁTICO, TÉCNICA
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos Se han desarrollado diferentes tipos de txp según sean manejados los siguientes factores técnicos: 1- Masa del tejido pancreático a transplantar (total-parcial) 2- Lugar de implantación (intra o extraabdominal) 3- Manejo de la secreción exocrina (drenaje entérico, drenaje vesical, drenaje ureteral, inyección de sustancia ocluyente). Nosotros hemos elegido la implantación intraabdominal de pancreas total, con anastomosis del duodeno a la vejiga. Como vía de abordaje utilizaremos la laparotomia media infraumbilical que permite la colocación del injerto pancreático sin retorcimiento, lo que reduce el riesgo de trombosis. Cuando se realiza un transplante renal simultaneo o existe un injerto rena previo, se utiliza el lado izquierdo para situar el páncreas. El abordaje de los vasos iliacos se realiza transmesocólico. Cuando los vasos iliacos están preparados se extrae el injerto de la batea para confeccionar unos cabos vasculares adecuados. En primer lugar se clampa la vena iliaca para realizar una anastomosis T-L porto- ilíaca con Prolene de 5 /00. Cuando se ha completado se coloca un clamp tipo bull-dog en la vena porta, desclampando la iliaca. A continuación se clampa la arteria iliaca para realizar una anastomosis mesenterico o tronco celiaco-aorta T-L con prolene de 5/00 ó 6/00 antes de extraer el clamp arterial se extraerá el venoso para evitar la congestion. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos MANEJO DEL SISTEMA DE DRENAJE EXOCRINO
En la actualidad el drenaje de elección es a la vejiga urinaria. La pancreatocistostomia fue descrita en primer lugar en transplante segmentarios y en la actualidad se lleva a cabo en todo tipo de tx, existiendo varias modalidades: A.- Pancreas parcial
1.-Canalización del ductus y sutura de la superficie de sección pancreatica a la serosa 2.-Sin canalizar el ducto, se sutura la mucosa (cara posterior) a la superficie de sección pancreatica y la seromuscular a la superficie del injerto, realizando una intususcepcion de éste a la vejiga. B.-Pancreas total
1.-Anastomosis del parche duodenal a la vejiga 2.-Anastomosis del segmento duodenal a la vejiga Otros sistemas de tratamiento del sistema de drenaje exocrino como la obstrucción del ductus, drenaje gástrico, drenaje enterico o drenaje ureteral, parecen ofrecer peores resultados asi como mayor complejidad técnica que el drenaje vesical. 7.PROTOCOLO DE ANESTESIA Y MEDICACION PREOPERATORIA
7.1.Protocolo Anestesia (según protocolo del Servicio de Anestesia) 7.2.Medicación Intraoperatoria no anestésica: l. Antibioterapia profilactica: Ciprofloxacina I.V. 2. Inmunosupresión: _ Trasplante de Páncreas. Protocolos -Bolo de 1 gr.de metil-prednisolona tras reperfusión injerto. -Azatioprina 5 mgr/Kg peso antes de reperfusión. 3. En trasplante pancreato-renal:Manitol 20% (250cc)+l00mg. seguril antes de reperfusión renal. 4. Somatostatina en infusión contínua 12 amp.en 500cc de Glucosado 5% cada 12 5. Anticoagulación: Heparina 5000U+Dextrano de bajo peso molecular. 6. Sistema de infusión de insulina para mantener niveles constantes de glucosa mediante sistema computarizado. Estos sistemas son muy útiles por su comodidad para el manejo del paciente aunque no son imprescindibles. 1. Ingreso en reanimación o en servicio de Nefrologia 2. Ctes vitales cada 15 mtos. hasta estabilidad, luego cada 4 horas. 3. Fisioterapia respiratoria precoz. 4. Ventimask mínimo primeras 24 horas. 5. Deambulación a las 24 6. Pesaje diario 7. Balance estricto 8. Dieta absoluta 9. Control de drenajes a vacio ( Jackson-Pratt). 10. Diuresis horaria con control de permeabilidad Foley. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 11. Sonda nasogástrica hasta comienzo de peristaltismo, luego valorar si precisa cambio por sonda para n.enteral (Freca). 12. Realizar toma de muestras para cultivo según prorocolo de microbiología 13. Medicación: -Analgesia: Dolantina cada 4 horas los primeros 3 dias. -Somatostatina en infusión continua(12 amp.en 500 cc Glucosado5% cada 12 horas) -Antihipertensivos: *Como primera linea DIURETICOS (HTA por hipervolemia): Tratar con Seguril mg/6-8 horas. Si no existe respuesta utilizar diálisis o ultrafiltración, pero intentar evitar esto durante el primer dia de postoperatorio a no ser que esté claramente indicado. *Si los diuréticos no tienen éxito o la diálisis no es posible, intentar controlar HIDRALACINA 10 mg/15 mtos. hasta 4 dosis; luego mantener con 20 mgr IM cada 6 horas como mucho ( control agudo). *Sin efecto, intentar con nitroprusiato. *Anthipertensivos orales y diuréticos. *Micostatin 500.000/6horas por SNG junto con antiácidos. *Ciprofloxacina I.V. *Aspirina oral o supositorios 300 mgr /dia. *Antiácidos 15-45 cc/4 horas. *Ranitidina 1 amp/6h o 1 compr./12h. *Inmunosupresión según protocolo.<. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos *Anticoagulación:Heparina+Dextrano de bajo pm. 14. Pruebas de laboratorio: Hematológico (Diario) Bioquímica (Diario) Ca,P,Mg (Diario) Estudio de Coagulación (Diario,primera semana) Gasometría (Diario) Amilasa y Lipasa séricas (Diario) Sistemático de orina (Diario) Sedimento orina (Diario) Amilasa y Lipasa en orina de 24 horas (Diario) Función pancreática:Glucemia, Péptido-C, Amilasa sérica, Lipasa sérica, Glucagón plasmático, Insulina libre. 15. Estudios isotópicos a las 48 horas y dentro de las 24h en pacientes severamente 16. Eco-dopler a las 24-36 horas. 17. Rx torax dias alternos la primera semana. 18. En trasplante pancreato renal ajustarse a protocolos de nefrologia en relación con el trasplante renal. 9.CUIDADOS EN PLANTA
Pendiente de realizar con Servicios de Endocrinología y Nefrologia. Inmunosupresión en capítulo 10. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Control de la función pancreática en capítulo 11. 10. PROTOCOLO DE INMUNOSUPRESION (Páncreas y Páncreas-riñon)
Actualmente se puede considerar a la ciclosporina como el principal fármaco dentro de los protocolos de inmunosupresión, en todo tipo de trasplante de órganos. No obstante la Azatioprina se ha mantenido como un importante inmunosupresor coadyuvante que permite mantener a la ciclosporina en niveles no nefrotóxicos. Los esteroides como metil-prednisolona o prednisona permanecen como fármacos coadyuvantes insustituibles. Los sueros anti-linfocitarios policlonales (ALG,ATG) o monoclonales(OKT-3) permiten una potente inmunosupresión cuando alguno de los anteriores quimioterápicos no pueden ser utilizados por su toxicidad. El trasplante de páncreas presenta una serie de problemas especiales por lo que el protocolo de inmunosupresión ha de ser especialmente efectivo. Estos problemas son: l- Nefrotoxicidad de la ciclosporina en situaciones como la nefropatía diabética y el riñón 2- Dificultad diagnostica del rechazo en el trasplante de páncreas aislado, que repercusiones catastróficas con pérdida del injerto por trombosis venosa secundaria al edema. 3- Especial severidad del rechazo en los trasplantes de páncreas aislado en comparación con el pancreato-renal. El tratamiento inmunosupresor lo dividiremos en tres periodos: _ Trasplante de Páncreas. Protocolos l.Tratamiento de inducción, en el que existe una especial preocupación por la
inestabilidad de la función del injerto y la coexistencia del daño renal, especialmente por la utilización de ciclosporina I.V. que ha de ser disminuida al 2.Tramiento de Mantenimiento en el que generalmente la función
pancreática es estable y la función renal normal o algo alterada. 3.Tratamiento de la Disfunción renal Crónica como consecuencia de la
nefropatía diabética previa, nefropatía por ciclosporina o la causada por el rechazo crónico tras el trasplante (o varios problemas combinados). Por tanto cualquier protocolo de inmunosupresión ha de ofrecer un índice de prevención de rechazo alto con mínima toxicidad. Describiremos a continuación los protocolos inmunosupresores propuestos
1- PROTOCOLO A: para páncreas aislado y función renal buena ( creatinina<3 mg/%)
A.1- Inducción
* 1er-3er dia I.V. 4 mg/kg/dia en infusión cont. * 3er dia (si tránsito intestinal) ORAL 100-300 mg/l (monoclonal) 300-500 mg/l (s tot.por RIA) _ Trasplante de Páncreas. Protocolos * 1-2 mg/kg/dia (mín. tres semanas) Metilprednisolona * 250 mg/dia (primer dia), 20 mg/día (8º dia) A.2- Mantenimiento
2-10 mg/kg/dia oral (según funcion-20 mg/dia (8Q dia) oral renal) 1 mq/kq/dia Niveles de ciclosporina 150-300 mg/l (s. total) 2-.PROTOCOLO B: TX. Pancreas aislado con mala función renal (creatinina>3mg%)
B.1- Inducción
ALG (Behring) 20 mg/k.p./d TIMOGLOBULINE (Ronhe Poulenc) 4 amp./d Cualquiera de ellos dias 1-10 Azatioprina: 2 mg/kg/d I.V. u oral Metilprednisolona: 250 mg/dia (primer dia) 20 mg/dia (8º dia) Ciclosporina oral: (tercer dia si tránsito) ir subiendo la dosis si baja toxicidad renal. En estos casos puede prolongarse la cuádruple terapia durante unos dias. 3- PROTOCOLO C: TX de Páncreas-Riñón
Ciclosporina I.V. según función renal. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos ATG o ALG si no se puede usar plenamente la ciclosporina Azatioprina 2 mg/kg/d oral o I.V. Metilprednisolona 250 mg/dia (primer dia) 20 mg/dia (8º dia). Se suspende el ATG al 10º dia si se consiguen buenos niveles de ciclosporina, si no se puede prolongar algunos dias mas. En general el rechazo del riñón se produce , o al menos las manifestaciones fisiológicas ocurren antes que las del páncreas, por lo que se suele tratar el rechazo renal y al tiempo el pancreático, observándose raramente el rechazo pancreatico. A diferencia del tx renal, el tx pancreático presenta parámetros bioquímicos no específicos y muchas otras causas de disfunción pancreática diferentes del rechazo pueden producirlas. Estos problemas, frecuentemente observados son: problemas en la secreción exocrina con formación de abscesos u otras infecciones. Fibrosis y esclerosis progresiva del injerto tras la oclusion ductal. Mala técnica de preservación con fallo del injerto o desarrollo de pancreatitis y trombosis venosa y arterial, en un 15% de los casos. PARAMETROS BIOQUIMICOS
-El riñón como marcador del rechazo pancreático. -Medida del péptido C en sangre por RIA(disminu.) -Amilasa en orina (kit) + + _ Trasplante de Páncreas. Protocolos ARTERIOGRAFIA digital
ESTUDIO ISOTÓPICO con 99 m Tc DTPA
INDIUM-III marcando plaquetas autologas ++
CITOLOGIA E HISTOLOGIA con biopsia por función abierta +++ CT complementario.
INTERLEUQUINA 2 urinaria
El diagnostico de rechazo no está aun suficientemente clasificado como para ajustar excesivamente la inmunosupresión, debiendo preferirse protocolos con tasas altas de inmunosupresión. TRATAMIENTO DEL RECHAZO
1-Esteroides: bolo de 1 gr. hasta 3 consecutivos. 2-OKT-3: Durante 10-14 dias en caso de no obtención de respuesta a esteroides. Durante el choque de esteroides la inmunosupresión base con ciclosporina habrá de mantenerse entre niveles de 700 a 1000 ng/l y si esto no fuera posible por nefrotoxicidad, se añadiría azatioprina. Actualmente existe una tendencia a tratar agresivamente el rechazo OKT-3. 11- FUNCION ENDOCRINA DEL INJERTO PANCREATAICO
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos A- Función a corto plazo Tras la revascularización del injerto los niveles de PEPTIDO-C darán el índice de función del injerto. Si preoperatoriamente son INDETECTABLES, tras la revascularización alcanzarán valores de 10 pmol/ML a los 60 minutos. Progresivamente se reducirán las necesidades de insulina exógeno. La isquemia(fría o caliente) no parece influir en los niveles de PEPTIDO-C durante la Glucagón: las concentraciones van de 150 pg/ml antes del tx a 43 pg/ml a los 5 Glucagon en plasma Peptido c en suero Insulina libre microU/ml Glucosa en sangre B- Función a medio plazo Una vez que la cirugía ha sido técnicamente satisfactoria: 1.PEPTIDO-C en niveles de 5-20 pmol/ml _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 2.Glucemia normal elevada 3.Glucemia alta: Dosis altas de esteroides Complicación en injerto 1.Retirada de la NPT durante 2 horas, si se mantiene la hiperglucemia 2.Nivel de PEPTIDO-C (Secchi A y col. Transplatation 35:344-348, 1983) (sangre y orina) *SOSPECHA DE COMPLICACION *ISOTOPOS, ECO, ARTERIOGRAFIA ETC. Finalmente el tx obtiene una insulin independencia tras varias semanas endocrino- metabólicos se mantienen dentro de límites normales. 1. Niveles de insulina en suero (microU/ml) tras el test de tolerancia a la glucosa(TTG) (75 g 2. Niveles de glucosa en suero tras el TTG 3. niveles de insulina serica (microU/ml) tras el TTG intravenosa (0.5 g/kg I.V.) 4. Niveles de insulina en suero tras el test de arginina(30 g iv en 30 min) 5. Niveles de glucagon en plasma tras TTG oral 6. Niveles de glucagon en plasma tras el test de arginina En pacientes insulin-independientes tras el tx pancreatico tras el tx pancreatico observados durante 24 horas: a. Mínimas variaciones en glucemias en ayunas y postprand. b. Insulina: discreto aumento aunque retardado en p. post. 40 microU/ml, mientras que mínima hiperinsulinemia en ayunas. Posiblemente por esteroides y por efecto de la insulina periférica mas que portal. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos c. Lactato en sangre, rango normal. d. &-oh butirato mayor que controles(moderada hipercetonemia) C-Función largo plazo.
Si hiperglucemia a largo plazo, valorar factores inmunológicos. 1. Rechazo crónico 2. Supresión de función exocrina por polímeros. 3. Valorar inmunosupresion: FUNCION EXOCRINA TRAS EL TX DE PANCREAS
1. AMILASA: Normalmente se eleva 3-5 veces las cifras normales; se supone que es debido al manejo del injerto (extracción-colocación). 2. EXUDADO PANCREATICO: generalmente el injerto produce un exudado rico en amilasa, razón por la cual el injerto se instala INTRAPERITONEALMENTE. 500cc(primeros dias) hasta 100 a los 5 dias. La amilasa en este fluido tiene una actividad 17 veces a la encontrada en el suero, que rápidamente decrece. 3. VOLUMEN Y COMPOSICION DEL LIQUIDO PANCREATICO. Puede ser controlado mediante la infusion continua de SOMATOSTATINA durante los primeros dias como profilaxis de la fístula pancreatica. HIPERAMILASEMIA TARDIA:
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos BALANCE ENTRE AMILASA PANCREATICA/A. SALIVAR
Cuando disminuye la amilasa p. aumenta la amilasa salivar y viceversa. Tras el tx con exito la AP aumenta y por tanto la AS disminuye. Si falla el injerto aumenta progresivamente Así para valorar el injerto estudiar la isoamilasa: Si fracción salivar normal mal funcionamiento Si fracción salivar baja buen funcionamiento Amilasa sérica:
En algunos grupos parece que elevaciones transitorias de amilasa sérica predicen el rechazo, hecho no comprobado todos. Tyden y col. Pérdida del injerto------->disminución aguda de amilasa. Actividad de amilasa en jugo pancreatico: Orina: la disminución de amilasa en orina provoca disminución del pH que puede ser detectado por el paciente mediante tiras. LA CITOLOGIA PANCREATICA con aguja fina es el test mas sensible. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLOS DE TRASPLANTE DE PANCREAS Y PANCREAS-RIÑON SERVICIO DE NEFROLOGÍA COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO A CORUÑA _ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO RIÑÓN-PÁNCREAS
ESTUDIO DE RECEPTOR (resumen)
 Laboratorio de Inmunología

- Grupo sanguíneo.
- Tipaje HLA: A,B,DR.
- Ac. linfocitotóxicos.

 Laboratorio de Hematología, Bioquímica y Coagulación.

- Hemograma completo, hemoglobina glicosilada.
- Bioquímica completa.
- Proteinograma y perfil lipídico.
- Pruebas de coagulación.

 Laboratorio de Hormonas

- Péptido C libre.
- Anticuerpos anti-insulina.
- Anti-GAD (Anticuerpos antiislote, frente a la glutámico ácido descarboxilasa).
- PTH.

 Laboratorio de Microbiología

- Seroaglutinaciones, lues, y toxoplasma (opcionales).
- Serología vírica (HVC, HVB, HIV, CMV, EBV, VZV, VHS).

 Servicio Radiodiagnóstico

- Rx tórax AP y L.
- Série ósea.
- TEGD.
- Ecografía abdominal.
- Cistouretrografía permiccional.
- DIVAS (ilíaco y carotídeo).

 Otras exploraciones

- PPD. - Pruebas funcionales respiratorias (opcionales). - Evaluación oftalmológica. - Ecocardiograma. - Gammagrafía cardíaca con MIBI-Dipiridamol o ergometría de stress con dobutamina. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos - Coronariografía (si procede) . - Registro Holter y tests autonómicos cardíacos (si proceden). - EMG y VCN. TRASPLANTE DE RIÑÓN-PÁNCREAS
Combinaciones a considerar

1. Trasplante simultáneo de riñón-páncreas (SRP), con órganos procedentes del mismo
2. Trasplante de páncreas después de un trasplante renal (PDR). 3. Trasplante de riñón después de uno pancreático (RDP). Una opción adicional, diferente, es el trasplante pancreático aislado en un paciente diabético con función renal conservada. Trasplante simultáneo riñón-páncreas
Indicaciones.- Según el documento de consenso, elaborado por la ONT en 1995, serían:
Diabetes mellitus tipo I, insulinodependiente (péptido C basal < 0.2 ng/ml). IRCT en diálisis. Menores de 50 años de edad (idealmente menores de 45 años). Ausencia de contraindicaciones.
Estas indicaciones, evidentemente restrictivas, han sido ampliadas en algunos programas
incluyendo receptores de más edad y pacientes diabéticos con péptido C elevado. En
nuestro caso estos enfermos serán evaluados de forma individualizada. El documento de la
ONT recomienda también que una vez en diálisis, los pacientes candidatos sean
trasplantados lo antes posible al objeto de evitar la progresión de las complicaciones
derivadas de la enfermedad.
Contraindicaciones.- Obviamente cualquier contraindicación formal para un trasplante
renal. Además:
Patología cardiovascular, no solucionable antes del trasplante mediante cirugía, angioplastia, stent, etc. Infarto agudo de miocardio reciente (< 6 meses). Miocardiopatía evolucionada (FE < 50%). Obesidad (> 50% del peso ideal o peso superior a 100 kg.). Tabaquismo activo. Drogadicción o etilismo. Neuropatía autonómica incapacitante (paciente encamado). Historia de incumplimiento terapéutico (individualizado). Antecedentes de neoplasia (individualizada). Enfermedad psiquiátrica activa. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos No constituyen contraindicación la presencia de ceguera, amputación mayor o enfermedad cardiovascular previa, estable y que no requiera medidas activas sobre ella. Evaluación del paciente candidato a un trasplante SRP

Va dirigida a :
Excluir pacientes con contraindicaciones absolutas. Detectar patología que precise ser solucionada antes del trasplante. Establecer la situación basal del paciente cara a poder seguir su evolución después del trasplante. Como siempre la historia clínica y una exploración completa, serán la base para dirigir la evaluación. Dado que, la mortalidad de origen cardiovascular es más de 40 veces superior que en la población general, la evaluación en este sentido será prioritaria, lo mismo que la de otros órganos que puedan verse afectados por la diabetes y puedan condicionar la evolución del trasplante, por ejemplo la vejiga. 1. Evaluación cardíaca. Podemos dividirla en pacientes de riesgo bajo y en pacientes
de riesgo medio-alto. - Pacientes de riesgo bajo. Incluye pacientes de menos de 35 años de edad sin otros
factores de riesgo. Se realizarán test de stress con talio-dipiridamol o un ecocardiograma de stress con dobutamina. Si son positivos o dudosos se realizará coronariografía.
- Pacientes de riesgo medio-alto. Consideramos dentro de este grupo:
a) Pacientes mayores de 35 años, sobre todo varones. b) Diabetes de más de 25 años de evolución. c) Fumadores. d) Amputación mayor previa. e) Enfermedad cardiovascular previa. f) Enfermedad cerebrovascular previa. g) Hiperlipidemia. h) HTA de larga evolución, con repercusión visceral. i) Historia familiar positiva. En este grupo se realizará directamente coronariografía. El umbral para realizar angiografía debe de ser deliberadamente bajo (cuando se realizan coronariografías de _ Trasplante de Páncreas. Protocolos forma sistematizada, se encuentran estenosis significativas en el 25-50% de los pacientes, según diversas series). En pacientes con IRC en situación preterminal, se diferirán los estudios con contraste hasta que el paciente esté incluido en diálisis, excepto que exista indicación clínica. Se incluirá en el protocolo un ecocardiograma en todos los pacientes. En pacientes con evidencia de neuropatía autonómica, se remitirán a Cardiología para registro Holter y estudio de los reflejos cardíacos autonómicos y vasomotores periféricos, ya que su afectación conlleva un mayor riesgo de muerte súbita y podrían beneficiarse de la implantación de un desfibrilador u otras medidas terapéuticas. Si el paciente permanece en lista de espera debe de incluirse una gammagrafía con talio o un ecocardiograma con dobutamina, anualmente.
2. Evaluación vascular periférica.
- Vasculatura ilíaca. En pacientes con historia clínica positiva o soplos locales, se
iniciará el estudio con una radiografía de abdomen y un doppler. Otras exploraciones radiológicas se indicarán previa consulta a Cirugía Vascular.
- Vasculatura carotídea. En pacientes con enfermedad cerebrovascular previa,
episodios isquémicos transitorios o soplos locales, se indicará un doppler carotídeo. Otras exploraciones, previa consulta a Cirugía Vascular.
3. Evaluación urológica. Los estudios funcionales no suelen ser necesarios en pacientes
asintomáticos con diuresis conservada. Previa consulta a Urología, se realizarán estudios radiológicos y urodinámicos en pacientes sintomáticos, aquéllos sin diuresis residual y en pacientes con evidencia de neuropatía autonómica. La evaluación urológica es obligatoria en aquellos pacientes en los que la derivación del páncreas exocrino vaya a ser a vejiga. 4. Evaluación neurológica. Realizar además velocidad de conducción nerviosa y
electromiograma.
5. Evaluación endocrinológica. Incluirá, además de glucemia basal, las siguientes:
- Hemoglobina glicosilada. - Péptido C libre basal. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos - Anticuerpos antiinsulina. - Anti GAD. Son anticuerpos antiislotes, específicamente frente a la glutámico ácido descarboxilasa. Se consideran positivos valores superiores a 2 U/ml. 6. Evaluación ocular. Incluirá una evaluación oftalmológica completa.
7. Evaluación digestiva. Se realizará de forma individualizada.
- Gastroscopia y/o colonoscopia en pacientes con historia clínica positiva, sobre todo con datos de actividad. - Evaluación isotópica del vaciamiento gástrico en pacientes con gastropatía - Tránsito intestinal . - Ecografía de tracto biliar. Indicar colecistectomía (preferiblemente laparoscópica) en aquellos pacientes con colelitiasis. 8. Evaluación ginecológica. Obligatoria en todas las candidatas. Mamografía en
mujeres mayores de 40 años y cuando esté indicada. 9. Marcadores de infección.
- Serología: HIV, HBV, HCV, CMV, EBV, HSV y VZV. - Otros marcadores (toxoplasma, lues, etc.) según historia clínica y factores epidemiológicos locales. - PPD, según datos de historia clínica. 10. Evaluación inmunológica.
- Grupo sanguíneo ABO. - Tipaje HLA. - Anticuerpos linfocitotóxicos (PRA). 11. Otras exploraciones. Se indicarán de forma individualizada.
- Pruebas funcionales respiratorias. - Consulta Psiquiatría. - Evaluación dentaria. Por lo demás se incluyen todas aquellas pruebas habituales en el candidato a trasplante renal. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos La mayoría de las exploraciones anteriores, se reevaluarán periódicamente si el paciente permanece en lista de espera más de 12 meses o si desarrolla alguna nueva manifestación clínica. Evaluación del donante

La calidad del donante es, posiblemente el mayor determinante en la evolución del
trasplante de páncreas.
Edad: de 10 a 50 años.
Peso: superiores a 30 kg y sin obesidad franca.
Causas de exclusión:
- Criterios habituales de exclusión. - Historia de pancreatitis. - Etilismo. - Esplenectomía previa. - Diabetes mellitus tipo I o II. - Traumatismo abdominal que se asocie a contaminación bacteriana. - Antecedentes de cirugía duodenal o pancreática. - Alteración macroscópica del páncreas: fibrosis, infiltración grasa, calcificaciones, hematoma, etc. La presencia de hiperglucemia o hiperamilasemia aisladas no son per se contraindicaciones absolutas, siempre que el paciente no tenga historia de diabetes (si es preciso determinar hemoglobina glicosilada) y la exploración macroscópica del páncreas sea normal. Idealmente, los tiempos de isquemia fría deben de ser inferiores a quince horas, aunque son aceptables isquemias de hasta 24 horas. Histocompatibilidad

En el trasplante SRP sólo 0 incompatibilidades HLA ofrecen un beneficio significativo. El
trasplante por tanto se hará con compatibilidad ABO y prueba cruzada negativa.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos Derivación del páncreas exocrino
Puede hacerse mediante derivación entérica (a yeyuno o íleon) o vesical. En principio usaremos la derivación entérica salvo que no sea posible. En este caso el drenaje venoso se hará vía portal, a través de la mesentérica superior y si no es factible será sistémico a través de los vasos ilíacos. En caso de drenaje vesical el drenaje venoso será a los vasos ilíacos. Inmunosupresión

Se realizará con cuádruple secuencial, combinando esteroides, Simulect, Tacrólimus y MMF.
Opcionalmente el tacrólimus podrá sustituirse por CsA neoral. En pacientes considerados de
alto riesgo inmunológico (criterios habituales) se utilizará timoglobulina en lugar del
Simulect.
1. Esteroides.- Según el siguiente esquema:
a. Día 0: 500 mg i.v. de 6-MP, previos a la cirugía (y después de realizada la
prueba cutánea con ATG). b. Días 1 y 2: 250 mg i.v. de 6-MP (dosis única).
c. Día 3: prednisona 15 mg cada 12 horas (oral o equivalente i.v.).
d. Día 30: prednisona 15-0-10 mg.
e. Día 45: prednisona 10-0-10 mg.
f. Día 60: prednisona 10-0-5 mg.
g. Día 90: prednisona 10-0-0 mg.
La dosis de mantenimiento a partir del sexto mes oscilará entre 5-10 mg/24 horas. La retirada de esteroides, en pacientes estables y si existe indicación clínica, se hará no antes del 6º mes y a razón de 2.5mg cada 2 semanas. Se vigilará estrechamente al paciente durante el período de reducción y en las semanas posteriores a su total retirada y se hará especial hincapié en mantener la inmunosupresión en las dosis y rangos establecidos para cada fase postrasplante. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 2. Basiliximab (Simulect): Una vez confirmada la intervención se administrará una dosis iv.
de 20 mg (dosis fija independiente del peso). Se repetirá la misma dosis del cuarto día postrasplante. En caso de no disponerse de Basiliximab, se empleará Daclizumab (Zenapax) en dosis de 2 mg/kg a utilizar el día 0, inmediatamente antes de la intervención y una segunda dosis entre los días 10-14 postrasplante. 3. Tacrólimus.- Se introducirá cuando el paciente presente una creatinina igual o inferior a
4 mg/dl o en su defecto, dentro de las 48 horas previas a la finalización del tratamiento
con Timoglobulina.
Se administrará preferentemente por v.o. en dosis de 0.2 mg/kg/día administradas cada
12 horas. De ser precisa la vía intravenosa (1/5 de la dosis oral) se administrará en
infusión contínua durante 24 horas.
En ausencia de toxicidad, se mantendrán los siguientes niveles valle: 1º y 2º mes: 12-16 ng/ml.
3º mes: 10-12 ng/ml.
4º-6º mes: 8-12 ng/ml.
Después del 6º mes: 7-10 ng/ml.
Se ajustarán al alza en caso de rechazo agudo. 4. Globulina antilinfocitaria.-Se utilizará la Timoglobulina. La dosis será de 1–1.25
mg/kg/día durante 5 a 10 días, administrada en infusión a través de una vena de alto flujo (idealmente una vía central o la FAVI) e iniciada en las horas previas al trasplante. Será suministrada ya preparada por el servicio de Farmacia, que suministrará también la dosis para la realización de la preceptiva prueba intradérmica. La monitorización se hará mediante recuento linfocitario diario:  50-100 linfos/microlitro: misma dosis.  Inferior a 50: reducir la dosis del día siguiente en 25 mg.  Superior a 100: aumentar la dosis del día siguiente en 25 mg. Se suspenderá la Timoglobulina, transitoria o definitivamente, en caso de efectos adversos severos, sobre todo desarrollo de leuco o trombopenia severas (inferiores a 2000 y 50000 respectivamente). Si la prueba intradérmica con la Timoglobulina es positiva se indicará OKT-3 en dosis de 5
mg/día durante diez días. 5. Ciclosporina Neoral.- Se utilizará como fármaco alternativo al tacrólimus en caso de
indicación clínica.

_ Trasplante de Páncreas. Protocolos Se introducirá también, una vez que la creatinina sea igual o inferior a 4 mg o dentro de las 48 horas previas a la finalización del tratamiento con Timoglobulina. Se iniciará por v.o. en dosis de 8 mg/kg/día, en dos dosis. De ser precisa la vía intravenosa (1/3 de la dosis oral), se administrará en infusión durante 4-6 horas, dos veces al día. Se mantendrán los siguientes niveles valle, en ausencia de toxicidad: 1º mes: 300-350 ng/ml.
2y 3º mes: 200-300 ng/ml.

4º-6º mes: 150-250 mg/ml.
Después del 6º mes: 125-150 ng/ml.
El papel de la monitorización mediante C2 no está bien definido en el trasplante de páncreas aunque se aceptan niveles similares a los empleados en el trasplante renal. 6. Micofenolato mofetil.- Se iniciará después del trasplante, tan pronto sea posible, en
dosis de 1 g oral cada 12 horas. Si se dispone de micofenolato i.v. (notificarlo a la
Farmacia el día del trasplante), la dosis será también de 1 g/12 horas administrado en
infusión durante dos horas. Será preparado por la farmacia del hospital dado que su
periodo de estabilidad es muy corto.
Se procederá al ajuste de estas dosis, según pauta habitual, en caso de intolerancia o
Profilaxis antitrombótica:
Dado que el páncreas tiene un sistema de drenaje venoso de baja presión, presenta un
elevado riesgo trombogénico. Desde el primer día postrasplante se administrará heparina
de bajo peso molecular, en pauta habitual y posteriormente cuando el paciente tolere se
sustituirá por AAS en dosis de 150mg/día , que se mantendrán indefinidamente salvo
contraindicación.
Profilaxis antiinfecciosa:
Preoperatoria:
- Descontaminación intestinal (sólo en caso de drenaje entérico). Comprende:
Solución oral que prepara el Servicio de Farmacia y contiene tobramicina, polimixina y anfotericina. Se iniciará después del trasplante (10 cc. y se continuará posteriormente en la misma dosis cada 6 horas. Mientras el paciente tenga sonda nasogástrica se administrará a través de la misma). _ Trasplante de Páncreas. Protocolos - Sistémica: se iniciará pretrasplante con vancomicina y aztreonam (clindamicina en
alérgicos a penicilina), en dosis habituales. Se continuarán durante un máximo de cuatro días. Postoperatoria:
- Ganciclovir i.v. en dosis de 5 mg/kg/día (con ajustes según función renal), durante
10-14 días en todos aquellos paciente que reciban inducción con agentes antilinfocitarios, excepto cuando donante y receptor sean seronegativos para CMV.
- Valganciclovir: en dosis ajustadas según función renal, en pacientes seronegativos
que reciban un injerto de un donante seropositivo para CMV. Completar 12 semanas. - Septrin forte: 1 comp. por la noche en días alternos, durante seis meses.
- Itraconazol: 200 mg diarios con la comida durante cuatro meses.
- Monocid 1 g: antes de biopsia transcistoscópica (sólo en pacientes con drenaje
Manejo postoperatorio inmediato

- Reposición de volumen: debe de ser agresiva para evitar deplección que incrementa el
riesgo trombogénico del páncreas. - Evitar todo tipo de stress pancreático, manteniendo bien controladas las glucemias. Salvo indicación en contra, no administrar alimentación parenteral y si es necesario la reposición de volumen, se hará con suero fisiológico en lugar de glucosalino. - En caso de drenaje entérico y, al objeto de reducir el volumen de secreciones pancreáticas exocrinas, se administrará somastotatina (Somiatón) en dosis de 3 g/500 c.c. de suero fisiológico a pasar en infusión durante 12 horas, dos veces al día y mantenida hasta que el paciente tolere sólidos. En caso de problemas de volumen se puede utilizar como alternativa la octeótrida (Sandostatín) que es un derivado sintético de la somatostatina y se administra en dosis de 100 mcg, vía subcutánea cada 8-12 horas. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Diagnóstico del rechazo agudo:
El rechazo en el SRP es mas frecuente que en el caso de un TR aislado. En caso de
presentarse, frecuentemente afecta a ambos órganos (sincrónico) , pero puede ser
asincrónico ó sólo afectar a uno de los dos órganos. En menos de un 10% de casos se
presenta un rechazo pancreático sin datos clínicos e histológicos de rechazo renal.
Aunque el diagnóstico es semejante, deben de hacerse algunas consideraciones
dependiendo de si el drenaje exocrino es entérico o a vejiga.
Como siempre, la presencia de dolor o fiebre puede ser la primera manifestación clínica que
lleve a otros procedimientos diagnósticos.
Drenaje entérico:

1. Lipasa: Debe de determinarse diariamente desde el día del trasplante. Valores
normales inferiores a 200UI/l. En caso de rechazo agudo tiende a elevarse precozmente (uno o dos días antes que otros marcadores) alcanzando niveles dos a tres veces superiores a los basales. Puede aumentar aún sin variaciones en la creatinina plasmática. Tiene una sensibilidad del 70% y una especificidad del 55%. Con un tratamiento antirrechazo eficaz se normaliza en unos días. La lipasa aumenta también en caso de pancreatitis postrasplante (multifactorial) y rara vez asociada a toxicidad por tacrólimus. 2. Amilasa: También debe determinarse diariamente, aunque su elevación es menos
específica y puede asociarse a cualquier forma de pancreatitis postrasplante. El principal valor de la elevación en la amilasa y lipasa es que sirven como marcadores para la realización de una biopsia renal o pancreática. 3. Creatinina: constituye el mejor marcador. Ascensos injustificados respecto al nivel
basal deben de llevar a la realización de una biopsia renal y a actuar en consecuencia. 4. Eco-Doppler: Deben de hacerse periódicamente desde el postrasplante. Permite
descartar patología asociada que justifique el deterioro de función renal o pancreática. De la misma manera la elevación del índice de resistividad (IR) respecto a controles basales, en el riñón o en el páncreas, deben de ser suficientes para realizar una biopsia. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos 5. Hiperglucemia: No es útil en el diagnóstico de rechazo agudo, dado que aparece
cuando se ha afectado más del 90% del parénquima pancreático. Una elevación brusca de la glucemia en los primeros días del trasplante o su no normalización, es típica de la trombosis pancreática. 6. Biopsia renal o pancreática: Se harán por vía percutánea (con aguja del número 18),
bajo control ecográfico o TAC. Constituyen el procedimiento diagnóstico de elección y la única forma segura de evitar tratamientos antirrechazo innecesarios. Salvo indicación clínica en contra se hará inicialmente la biopsia renal y según su resultado se decidirá si es preciso una biopsia pancreática, por vía percutánea (aunque en ocasiones no es posible dada la localización intraperitoneal del injerto, rodeado por asas intestinales) en cuyo caso se hará por vía laparoscópica. Se indicará biopsia abierta cuando no sea posible su realización por vía percutánea. Previa a biopsis pancreática se administrará profilaxis antibiótica con un gramo de amoxiclavulánico iv. Drenaje vesical:
Las consideraciones diagnósticas son las mismas apuntadas en caso de drenaje entérico. Además, existen las siguientes especificidades.  Amilasuria: Se debe de determinar diariamente desde el primer día del trasplante. Dado
que puede sufrir variaciones circadianas, se determinará en muestras recogidas durante 8 horas, en dos períodos al día, procurando que éstos sean siempre en las mismas horas. Los resultados se expresarán como unidades/hora. Se considerarán significativos descensos superiores al 25% respecto al nivel previo. Unos niveles estables descartan rechazo agudo, por el contrario un descenso de esa magnitud sólo se asocia a rechazo agudo en un 50% de los casos. Otras causas de hipoamilasuria son: pancreatitis aguda, trombosis del injerto, obstrucción, ayuno prolongado, pH urinario inferior a 6 o superior a 9, dilución de la muestra o manejo inadecuado de las mismas. El descenso de la amilasuria, tarda varias semanas en normalizarse después de un episodio de rechazo agudo adecuadamente tratado. No existe correlación entre hipoamilasuria, amilasemia y elevación en las cifras de creatinina plasmática.  Biopsia transduodenal (vía cistoscópica): Generalmente requiere anestesia general.
Permite obtener tejido pancreático y/o duodenal, por lo que deben de obtenerse varias muestras de tejido. La presencia de rechazo agudo en el asa duodenal tiene una alta correlación con su presencia en el páncreas. En ausencia de una biopsia pancreática, la evidencia de rechazo en el duodeno constituye una indicación para iniciar tratamiento antirrechazo. Por el contrario, una biopsia duodenal negativa no descarta la existencia de un rechazo pancreático. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Clasificación histológica del rechazo agudo
Histología
Escasa infiltración linfocitaria septal con parénquima acinar sin inflamación Ligera inflamación septal y acinar, puede verse inflamación ductal y/o venulitis Inflamación septal con afectación multifocal del parénquima acinar, asociado a daño celular del tipo de necrosis, vacuolización o apoptosis Moderado con componente Igual al moderado + endotelitis o vasculitis En caso de pancreatitis aguda la imagen es de infiltrado de predominio neutrofílico y necrosis grasa. La presencia de necrosis acinar parcheada o difusa asociada a necrosis grasa es habitual en caso de trombosis precoz del injerto. Tratamiento del rechazo agudo
Hay que insistir en la necesidad de intentar obtener siempre un diagnóstico histológico, obligatorio antes de utilizar agentes antilinfocitarios. En caso de no poder hacerse una biopsia, si el diagnóstico de sospecha existe, siempre es preferible tratar. - Esteroides: Se administraran 3 bolus de 500mg de 6-MP, en 3 días consecutivos. Ajustar
si es preciso los niveles de tacrólimus o CsA. En este último caso y sobre todo en presencia de episodios recurrentes, se recomienda sustituir la CsA por tacrólimus, en dosis habituales, para obtener niveles en torno a 15-20 ng/ml. En caso de rechazo con afectación vascular o rechazo severo, iniciar tratamiento con OKT3 o Timoglobulina. - Córticorresistente: En pacientes que reciban CsA sustituir por tacrólimus. Ajustar los
niveles en la banda alta del rango terapéutico. Administrar 10 dosis de 5mg/día de OKT3. En caso de no poder utilizarse este último agente, administrar Timoglobulina en dosis de 2.5-5 mg/kg/día, durante 10 días con ajuste según tolerancia clínica y hematológica. Suele ser preciso reducir o suspender el MMF. Administar durante 10-14 días profilaxis anti CMV con Ganciclovir IV. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Trasplante de páncreas después de trasplante renal

Indicaciones:

Edad inferior a 60 años, estable, que desea trasplantarse. Trasplante renal funcionante: Ccr > 45 ml/min y proteinuria negativa. Progresión de las complicaciones de la diabetes ( incluyendo en el injerto). Diabetes hiperlábil. Trasplante de riñón después del páncreas
Indicaciones:

Fracaso del injerto renal previo, con injerto pancreático funcionante.
Desarrollo de IRCT en paciente con trasplante pancreático previo (solitario).
A Coruña, 28 de julio de 2000

Corrección en:
A Coruña, 3 de diciembre de 2004
Fdo.: Dr. Ángel Alonso Hernández
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO RIÑÓN-PÁNCREAS SIMULTÁNEO
1. Comprobar que el protocolo de inclusión este completo. 2. Prueba cruzada negativa. 3. Preoperatorio habitual (reservar 6 CH). 4. Test intradérmico con timoglobulina, en pacientes que vayan a recibirla (realizarlo antes de la administración del bolus de esteroides). 5. Enema de limpieza. 6. Inmunosupresión: Urbasón: 500 mg. Simulect: 20 mg iv, una vez confirmada la intervención.o Zenapax: 2 mg/kg iv. En pacientes con alto riesgo inmunológico se utilizará timoglobulina en lugar del Simulect (Timoglobulina: 1-1.25 mg/kg. Si el test intradérmico es positivo utilizar OKT3: 5 mg)  Micofenolato: 1 gramo iv cada 12 horas.  Prograf o Neoral, diferido hasta la retirada de la timoglobulina. 7. Profilaxis antiinfecciosa: Vancomicina y Aztreonam. Clindamicina en alérgicos a Penicilina. Ganciclovir iv durante 2 semanas. Fluconazol iv. desde el postoperatorio. Sustituirlo por Itraconazol una vez instaurada tolerancia oral. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos ABSORCIÓN RELATIVA DE NEORAL (realizar en la primera semana postrasplante renal) Absorción relativa= ------------------------------------------------ Dosis de la mañana de CsA (mg/kg) Ejemplo: paciente con nivel C2 = 2.000 y dosis de 5 mg cada 12 horas de Neoral. A.R.= ----------= 400.  Altos absorbedores: > 300  Bajos absorbedores: < 200. El problema se centra en los bajos absorbedores. Inicialmente aumentar dosis. Si persiste el problema cambiar de IS o agregar otros IS, si no los recibe. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos NIVELES VALLE DE CsA A MANTENER EN EL POSTRASPLANTE CON PROTOCOLO DE TRIPLE TERAPIA CON MMF (TDX monoclonal). En torno a 125 " A partir del año: En torno a 100 " NIVELES VALLE DE CsA A MANTENER EN EL POSTRASPLANTE RENAL CON TRIPLE INMUNOSUPRESIÓN (CsA-PREDNISONA-AZATIOPRINA) MEDIANTE DETERMINACIÓN POR TDX (ng/ml). 4º-6º mes
6º-9º mes
9º-12avo mes
A partir del año
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos
PROTOCOLO DE INMUNOSUPRESIÓN TRIPLE CON TACRÓLIMUS Y MMF.
El tacrolimus se encuentra aprobado como tto. primario en la prevención del rechazo agudo
y como terapéutica de rescate del rechazo agudo corticorrresistente o refractario.
PRESENTACIÓN:
 Tacrolimus (Prograf): Cápsulas de 0.5, 1 y 5 mg y ampollas de concentrado para
administración iv con 5 mg/ml.
 Micofenolato (CellCept): Cápsulas de 250 y 500 mg.
PAUTA DE INMUNOSUPRESIÓN:
 Prednisona:
Urbasón 20 mg iv antes de la intervención. Seguir según pauta habitual en dosis de 20 mg/día, oral o iv, en 2 dosis. En pacientes con más de 80 kg o menos de 50 ajustar dosis en 0.3 mg/kg/día, también en dos dosis. Pauta de reducción:
- 4ª semana: 15 mg/día (2 dosis).
- 6ª semana: 12.5 mg/día ( 1 dosis).
- 8ª semana: 10 mg/día ( 1 dosis).
- 12ª semana: 7.5 mg/día
Reducciones posteriores de dosis se harán de forma individualizada.
 Tacrolimus:

- Vía oral: Vía ideal de administración. Dosis inicial de 0-15- 0.2 mg/kg/día en 2 dosis
diarias (cada 12 horas), iniciándose unas 3-6 horas previas al trasplante o dentro de las 24 horas siguientes. Debe de tomarse con agua y puede pasarse por SNG si es preciso. La absorción es menor cuando el FK se administra con las comidas por lo que esta droga debe de darse idealmente 1 hora antes o al menos 2 horas después de las comidas. La absorción es bilis independiente. - Via intravenosa: Sólo cuando no sea utilizable la vía oral. Riesgo de reacciones alérgicas similares a las que ocurren con la CsA iv (riesgo de reacciones cruzadas). La equivalencia respecto a la dosis oral es de 1/5, así la dosis inicial de FK sería de 0.03-0.04 mg/kg/día, diluido en suero glucosado 5% o salino (25-250 cc) en botella de cristal o polietileno, _ Trasplante de Páncreas. Protocolos pero no PVC, a pasar en infusión continua en 24 horas. Una vez preparada la solución debe de utilizarse dentro de 24 horas. No se precisa proteger la solución de la luz. - Pacientes pediátricos: Precisan dosis orales o iv de 1.5 a 2 veces superiores a las de los adultos, así la dosis oral inicial será de 2.5-4 mg/kg/día, en dos dosis. - Monitorización: Precisa monitorización al igual que la CsA determinándose "niveles valle predosis". Los ajustes deben de hacerse cada 72 horas dado el comportamiento farmacocinético del FK. MEIA-IMX monoclonal (enzimoinmunoensayo semiautomático). Es el que se realiza en nuestro hospital. Detecta niveles > a 3 ng/ml. - Niveles: La toxicidad aumenta notablemente con niveles > a 20 ngr/ml. En cualquier caso los datos clínicos (toxicidad/rechazo) deben de tener prioridad sobre los niveles. 1er mes: 12-15 ng/ml 2º-3er mes: 10-12 ng/ml 4º-12º mes: 8-10 ng/ml > 1er año: 5-8 ng/ml Las modificaciones en la dosis deben de ser en torno a 15-20% de la dosis previa.
En caso de rechazo agudo además de administrar bolus de esteroides se incrementará la
dosis de tacrolimus en torno a un 20% (deseables niveles superiores a 15 ngr/ml.)
- Interacciones: Básicamente las mismas que afectan a la ciclosporina.
 Micofenolato:
Administrar 1 gramo oral cada 12 horas a iniciar, idealmente, dentro de las 48-72 horas
siguientes al trasplante. En niños con menos de 40 kg de peso administrarlo en dosis de 25
mg/kg/día.
No abrir las cápsulas y administrarlo preferentemente fuera de las comidas.
Se dispone de una presentación para administrar por vía endovenosa, en las mismas dosis
que por vía oral, también cada 12 horas.
La asociación de tacrolimus y MMF produce interacción entre ambos, aumentando en las
semanas siguientes al trasplante los niveles de ácido micofenólico (MFA), metabolito activo
del MMF. Dada esa circunstancia es preciso reducir la dosis de MMF a 500 mg cada 12 horas
a partir de la 4ª- 8ª semana, según evolución clínica y datos de toxicidad ( digestiva, médula
ósea, etc). La asociación no produce modificación en los niveles de tacrolimus.
La anterior recomendación se podrá modificar a partir del momento en que se monitoricen
los niveles valle de MFA, que se mantendrán entre 2.5-4 g/ml.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROFILAXIS ANTIINFECCIOSA (común a todos los protocolos):

Perioperatoria: Monocid 1 gramo iv. administrado previo a la intervención (dosis única). En
pacientes alérgicos a la penicilina se administrará clindamicina 600 mg iv antes de la
intervención y completar 3 dosis más, cada 6 horas, postrasplante.
Septrin Forte: 1 comprimido cada 24-48 horas, una vez establecida tolerancia oral.
Mantener el tto. durante seis meses, excepto en pacientes con sirolimus en que se
mantendrá de forma indefinida.
Itraconazol: dosis de 200 mg diarios con la comida, a partir de que se establezca tolerancia
oral. Mantener el tto. durante los 3 primeros meses.
Valganciclovir: se administrará vía oral, ajustando dosis según función renal, en pacientes
seronegativos que reciban un injerto de un donante seropositivo. Medicación de uso
compasivo, se iniciará una vez establecida tolerancia oral y se mantendrá el tto. durante 12-
16 semanas.
RESCATE PARA TACROLIMUS EN PACIENTES QUE RECIBEN CICLOSPORINA
INDICACIONES:
 Rechazo córticorresistente o refractario (resistente a agentes antilinfocitarios).
 Rechazo recurrente.
 Síndrome hemolítico-urémico.
 Alteraciones cosméticas:
- Brutalización facial. - Hipertricosis.  Hipertrofia gingival de difícil control.
 Hiperlipidemia severa (valorar).
 Intolerancia/ toxicidad por CsA.
PAUTA:
Si el paciente tiene niveles C2 de CsA por encima del rango terapéutico, suspender la CsA 24
horas antes de introducir el tacrolimus. Con niveles en rango o infraterapéuticos
suspenderla 12 horas antes.
Iniciar tacrolimus, vía oral, en dosis de 0.15-0.2 mg/kg/día (2 dosis). Como regla de mano se
divide la dosis total de CsA entre 30, por ejemplo si el paciente recibe 300 mg/día de CsA la
dosis de tacrolimus que le correspondería sería de 5 mg/12 horas.
Niveles a obtener:
Dependerán de la fase postrasplante en que se haga el rescate, según están protocolizados
y de cual sea la causa por la que se realiza el rescate (inmunológica vs no inmunológica).
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos En pacientes en los que el cambio se haga por rechazo, deberán obtenerse niveles ng/ml (hasta que revierta o se estabilice la función renal), o incluso superiores si persisten datos de rechazo en biopsia de control y el paciente los tolera. Es importante recordar que la respuesta puede diferirse incluso semanas, por lo que es fundamental no retirar el tratamiento prematuramente ( seguimiento por biopsia). PROTOCOLO DE TRIPLE INMUNOSUPRESIÓN CON MICOFENOLATO

PRETRASPLANTE:
1. URBASÓN: 20 mg I.V.

2. CICLOSPORINA NEORAL (oral o equivalente I.V.): 8 mg/kg, como dosis de carga en las
horas previas a la intervención.
POSTRASPLANTE:
1. PREDNISONA: 10 mg/12 horas. A partir del segundo mes reducir a 15 mg/día y a partir
del tercer mes 10 mg/día. Ajustes posteriores de forma individualizada.
2. CICLOSPORINA: 8 mg/kg/día ( 4 mg/kg/12 horas) a partir del primer día. Ajustar según
niveles C2, siendo importante obtenerlos dentro de la primera semana. De no ser así realizar curva de absorción relativa y decidir según el paciente sea alto o bajo absorbedor. 3. MICOFENOLATO MOFETIL (CELLCEPT): PRESENTACIÓN: Cápsulas de 250 y 500 mg. POSOLOGÍA: 1 gr oral /12 horas a iniciar en lo posible dentro de las 72 horas siguientes al trasplante. En niños con menos de 40 kg de peso, administrar 25 mg/kg. Mejor administrarlo fuera de las comidas aunque no es imprescindible. No abrir las cápsulas. Esta droga no se dializa ni requiere ajuste en pacientes con insuficiencia renal y MONITORIZACIÓN: La determinación de ácido micofenólico (MFA) no se realiza de forma sistemática. El rango terapeútico no está bien definido aunque posiblemente se sitúe entre 2.5-4 gr/ml _ Trasplante de Páncreas. Protocolos CONTRAINDICACIONES:  Embarazadas: Realizar test de embarazo en el momento del trasplante.  Leucopenia: (< 3.500) o trombopenia (< 50.000).  Hipersensibilidad a la droga.  Enfermedad digestiva activa: Ulcus gastroduodenal, diarrea (+ de 5 deposiciones ) y otras a individualizar.  Pacientes que reciben azatioprina u otras drogas mielosupresoras. INTERACCIONES: Todavía mal definidas. La única bien descrita es con la colestiramina que reduce el área bajo la curva en al menos un 40%. Es posible que en algunos pacientes interaccionen el Aciclovir y el MMF elevándose los niveles plasmáticos de ambas drogas. No demostrada interacción clínica entre MMF e ingesta de alimentos, antiácidos, ciclosporina, ganciclovir, valganciclovir, TMP-SMX, alopurinol u otras drogas de uso habitual en el postrasplante. EFECTOS ADVERSOS:  Digestivos: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento.  Depresión medular: Leucopenia, trombopenia, anemización.  Incremento de infecciones oportunistas sobre todo enfermedad por CMV.  Metabólicas: Inhabituales. Suele ser suficiente con reducir la dosis para controlar estos problemas. Si la sintomatología es severa y en caso de enfermedad por CMV, sobre todo si se precisa administracíón de Ganciclovir I.V, habrá que suspender transitoriamente el tratamiento. TRATAMIENTO DEL RECHAZO AGUDO: Inicialmente se administrarán 3 bolus de esteroides en pauta habitual. En caso de ausencia de respuesta se valorará aumentar la dosis de MMF a 3 gr/día o bien rescatar al paciente para tacrólimus (Ver protocolo de rescate), siempre previa biopsia renal. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos Servicio de Nefrología
Sección Trasplante Renal
NIVELES RECOMENDADOS DE CsA (C2)

PRIMER MES:
CUARTO-SEXTO MES: SÉPTIMO-DUODÉCIMO MES: Cambios de dosis:
Nivel C2 deseado x dosis actual Nueva dosis = ----------------------------------------------------------------- Nivel C2 actual Existe una relación lineal entre valores C2 como objetivo a alcanzar y dosis de Neoral, así, si un paciente necesita un incremento del 20% en el nivel de C2 la dosis de Neoral se aumentará un 20%. Viceversa si precisa reducción el nivel de C2. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO BIOPSIA TRASPLANTE RENAL
EDAD: SEXO:

BIOPSIA Nº:
NEFROLOGÍA Nº:

M.E. Nº:
Nº.H.C:
MATERIAL: Cilindro

ENFERMEDAD RENAL PREVIA:
Biopsia previa: SI
Nº biopsia:

TRASPLANTE Fecha: Cadáver: SI
Edad donante:
Comp. HLA:
Creatinina:
Tiempo de isquemia:
RESUMEN CLÍNICO:
T.A.:
N.T.A. post-trasplante: SI
Sospecha infección viral: SI
Tratamiento:
ANALÍTICA:
 SANGRE: Creatinina: LDH: Niveles tacro.:
Niveles CsA:

 ORINA: Sedimento: Proteinuria:
DIAGNÓSTICO CLÍNICO PRESUNCIÓN / COMENTARIO QUIRÚRGICO:

_ Trasplante de Páncreas. Protocolos _ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO DE INMUNOSUPRESIÓN CON BASILIXIMAB

El basiliximab (Simulect) es un anticuerpo monoclonal quimérico frente a la cadena alfa del
receptor linfocitario de la IL-2 (IL-2 R), CD 25. Combina la región variable completa del
anticuerpo monoclonal murino con las regiones constantes, de cadenas pesadas y ligeras,
humanas. Dada esta estructura, rara vez se producen anticuerpos anti-idiotipo (0.4% de los
casos).
INDICACIONES:

En tanto no se disponga de más información clínica y dado el coste del fármaco (390.000 pts
por dosis), las indicaciones aprobadas por la Comisión de Farmacia son:
 Donantes añosos (> 60 años).
 Donantes en asistolia.
 Cuando se prevean tiempos de isquemia fría superiores a las 24 horas.
 Otras indicaciones a individualizar por el Nefrólogo, en situaciones de elevado riesgo
isquémico sobre el injerto.  No indicado como inducción en pacientes de alto riesgo inmunológico, en estos casos utilizar la pauta habitual con timoglobulina u OKT3.
PAUTA DE INMUNOSUPRESIÓN:

 Simulect: se presenta en ampollas de 20 mg administrándose la primera dosis antes del
trasplante renal (una vez asegurados de que se va a realizar) y una segunda y última dosis al cuarto día postrasplante. No son precisos ajustes en función del peso, edad, raza o filtrado glomerular. Una vez reconstituida la solución, se administra en infusión durante 20-30 minutos, en suero fisiológico o glucosado al 5% y sin mezclarse con otras sustancias. El efecto inmunosupresor de este fármaco se mantiene durante 30-45 días.
 Esteroides: antes del trasplante renal administrar 250 mg de Urbasón. A partir del
primer día seguir con la pauta habitual de 10 mg de Prednisona cada 12 horas.
 Ciclosporina: iniciar su administración en dosis habitual de 8 mg/kg en las siguientes
condiciones
1. Cuando la creatinina plasmática descienda por debajo de 3.5 mg.
2. En injertos no funcionantes a partir del décimo día.
Mantener los niveles C2 dentro del rango terapéutico habitual.
No está aprobada la asociación de Simulect y Tacrolimus (uso compasivo) pero en caso
de usarlo se administrarán las dosis habituales manteniendo los mismos niveles que con
otros protocolos.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos  Micofenolato Mofetil: utilizar dosis iniciales de 1 g cada 12 horas iniciado tan pronto se
obtenga tolerancia oral.
EFECTOS ADVERSOS DEL SIMULECT:
No induce síndrome de liberación de linfoquinas y no se han descrito interacciones con
otros fármacos. Tendencia a incrementar la incidencia de infecciones por CMV.
Debe de observarse una especial precaución en aquellos pacientes en los que se administró
una primera dosis de Simulect y después no fueron trasplantados, dado que pueden
producirse reacciones anafilácticas.
PROFILAXIS ANTI-CMV:

Administrar ganciclovir iv, según función renal, durante 10 a 14 días, en todos los pacientes
excepto en la combinación D (-) R (-). En caso de D (+) y R (-) introducir ganciclovir oral en
dosis de 500 mg cada 12 horas durante 16 semanas.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos SIROLIMUS (RAPAMUNE )
Dosis habitual: 2 mg/24 h. para mantener niveles valle entre 10-14 ng/ml. Si el paciente recibe además un anticalcineurínico mantener niveles entre 5-10 ng/ml. Cambios de dosis: Nivel deseado x dosis actual Nueva dosis= --------------------------------------- Ejemplo: Dosis actual 2 mg, con niveles valle de 7 ng. Si deseamos niveles de 14 ng Nueva dosis= -------------------------= 4 mg.
 Se recomienda administrar una dosis de carga:
Dosis de carga = incremento de dosis x 3.
Ejemplo previo: incremento de dosis: 2 mg (de 2 a 4)
Dosis de carga: 2 x 3 = 6 mg.
Dada la larga vida media de la rapamicina, después de un ajuste de dosis, los niveles se
estabilizan después de 5-7 días, por tanto no deberán determinarse niveles antes de este
tiempo.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos Monitorizar niveles en pacientes en los que se introducen fármacos que inducen o inhiben el citocromo P-450-3A4 y en aquellos enfermos en los que se suspende el anticalcineurínico. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO DE PRE-ACONDICIONAMIENTO PARA RECEPTORES DE UN
TRASPLANTE RENAL DE DONANTE VIVO CON PRUEBA CRUZADA POSITIVA

MANEJO PRETRASPLANTE:
Iniciar plasmaféresis con un volumen de intercambio, en días alternos (en principio lunes,
miércoles y viernes), reemplazando volumen con albúmina al 5%. Se evitará la reposición con
plasma fresco para reducir el riesgo de sensibilización HLA. Si se realiza alguna
plasmaféresis en las 24 horas previas al trasplante o de otro procedimiento invasivo, se
controlará el TP o TPTA por si es precisa reposición con plasma fresco.
Después de cada plasmaféresis se administrará gammaglobulina anti-CMV (Cytotect) en
dosis de 100 mg/kg en infusión.
Se iniciará también tto. con esteroides: 20 mg/día, tacrolimus en dosis de 0.2 mg/kg/día para
mantener niveles valle entre 10-15 ng/ml y MMF en dosis de 1 gramo oral cada 12 horas.
Previa a la primera plasmaféresis se realizará prueba cruzada convencional y por citometría de
flujo para lo cual se enviarán al Laboratorio de Inmunología:
 Donante: tres tubos malva (EDTA) y un tubo rojo.
 Receptor: 1 tubo rojo.
Se repetirá el estudio después de la cuarta plasmaféresis y si es preciso después de la sexta.
El trasplante se podrá realizar una vez que la prueba cruzada por citometría de flujo sea
negativa, idealmente dentro de las 48 horas siguientes.
DIA DEL TRASPLANTE:
Se administrarán bolus de esteroides de 500 mg el día 0, 250 mg el día 1, 125 mg el día 2 y
posteriormente 20 mg cada 12 horas, con reducción progresiva hasta 10 mg al final del primer
mes.
El día del trasplante se administrará también Rituximab en dosis de 375 mg/m2 y Basiliximab
en dosis de 20 mg, que se repetirá el día 4 postrasplante.
MANEJO POSTRASPLANTE:
Mantener la inmunosupresión triple.
Realizar entre 3 y 5 plasmaféresis, en días alternos, con el mismo volumen indicado y
reposición con la misma dosis de gammaglobulina anti-CMV (100 mg/kg).
Se realizará monitorización inmunológica después de la tercera y quinta plasmaféresis,
enviando al Laboratorio de Inmunología las mismas muestras antes indicadas.
La profilaxis anti-infecciosa será la habitual con Septrin e itraconazol, añadiéndose
Valganciclovir durante 3 meses, excepto que ambos donante y receptor sean seronegativos
para CMV y el receptor no sea politrasfundido.
Este protocolo podrá ser utilizado en caso de trasplante renal intervivos ABO incompatible.
Se podrá proceder al trasplante cuando el título de isoaglutininas sea igual o inferior a 16.
A Coruña, 2 de mayo de 2007.
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos PROTOCOLO DE INMUNOSUPRESIÓN SECUENCIAL
 Primer trasplante en pacientes con altos niveles de sensibilización HLA.  Retrasplantes sensibilizados (PRA > al 10%) o con pérdida inmunológica de injerto previo, dentro del primer año.  Receptores de injertos procedentes de donantes pediátricos. ESTEROIDES:
Administrar 500 mg de 6-MP después de la prueba cruzada con timoglobulina. 125 mg el primer día y posteriormente 1 mg/kg/día (sin pasar de 60 mg) reduciendo la dosis hasta 20 mg/día al primer mes. Administrar 10 dosis de 1.25 mg/kg, con ajuste según recuento linfocitario. En caso de prueba cutánea positiva se administrará OKT-3 en dosis de 5 mg/día durante 10 días. Si el peso es < a 30 kg la dosis se reducirá a 2.5 mg/día. Iniciar en dosis de 1 gramo/12 horas, vía oral, dentro las 72 horas del trasplante. En caso de intolerancia oral se administrará la misma dosis por vía IV. En pacientes con menos de 40 kg la dosis será de 25 mg/kg/día. TACROLIMUS:
Iniciar al octavo día en dosis de 1.5-2 mg/kg, sin dosis de carga para mantener niveles entre 10 y 15 ng/ml durante el primer mes. Posteriormente según criterio habitual. RITUXIMAB:
En pacientes hiperinmunizados (PRA igual o > a 75%) o con pérdidas de injerto previas por rechazo mediado por anticuerpos, se utilizará en lugar de la timoglobulina u OKT-3, en dosis de 375 mg/m2. La primera dosis se utilizará pretrasplante inmediato y posteriormente se podrá continuar de forma semanal hasta un máximo de 4 dosis, según evolución. _ Trasplante de Páncreas. Protocolos _ Trasplante de Páncreas. Protocolos _ Trasplante de Páncreas. Protocolos
Información para el Documento Consentimiento Informado
TRASPLANTE PANCREAS Y PANCREAS RIÑON
El trasplante combinado de páncreas-riñón, obtenidos de un mismo donante cadáver, es la
mejor opción terapéutica para diabéticos seleccionados con insuficiencia renal crónica
avanzada, en situación de prediálisis o ya sometidos a esta modalidad de tratamiento. En
algunos pacientes el páncreas será el único órgano a trasplantar, como sería el caso de
pacientes que perdieron un páncreas trasplantado previamente o en pacientes diabéticos
portadores de un trasplante renal funcionante.
Al ser dos los órganos trasplantados, con una cirugía más compleja, los riesgos quirúrgicos
del trasplante reno-pancreático son superiores a los del trasplante renal aislado, mientras
los riesgos son similares a medio y largo plazo. Por el contrario, la supervivencia del paciente
y la mejoría en la calidad de vida, son superiores en aquellos que reciben un trasplante
combinado de ambos órganos.
Durante la cirugía del trasplante, el páncreas se coloca a nivel intraperitoneal. Las
secreciones pancreáticas se derivan directamente hacia el intestino delgado, aunque en
algunos pacientes la derivación puede hacerse hacia la vejiga urinaria. El injerto renal se
coloca extraperitoneal, generalmente en la fosa ilíaca contralateral al injerto pancreático.
Para evitar el rechazo, todos los pacientes deben de recibir de forma indefinida una
combinación de varios fármacos inmunosupresores. Este tratamiento es similar para
cualquier tipo de trasplante. Los mayores riesgos de estas drogas son las infecciones (sobre
todo en los primeros meses post-trasplante) y el aumento de algunos tipos de tumores,
como son los de piel o los linfomas. Para evitar estos riesgos se emplean diferentes
tratamientos preventivos frente a las infecciones, se reduce progresivamente la
inmunosupresión y se controla al paciente con periodicidad, para intentar establecer
siempre un diagnostico precoz y actuar en consecuencia.
Dada la calidad de los donantes y los cortos periodos de tiempo que transcurren desde la
extracción al trasplante, en más del 90% de los casos los dos órganos funcionan desde el
inicio, aunque en algunos casos la recuperación se demora unos días, en los que el paciente
precisará diálisis y un algunos casos dosis bajas de insulina.
Después de un trasplante de páncreas-riñón, puede aparecer complicaciones en uno ambos
órganos. Una de ellas es el rechazo agudo, que se presenta en un 10-15% de los pacientes.
El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, ecografías y, en algunos casos,
mediante biopsia percutanea (con anestesia local) o vía laparoscópica, en este caso bajo
anestesia general. La mayoría de episodios de rechazo se controlan, total o parcialmente,
con dosis altas de cortisona o con agentes que controlan la actividad de los linfocitos.
Algunos pacientes pueden sufrir más de un episodio de rechazo agudo.
En torno a un 30-40%, de los pacientes, requerirán una reintervención en los primeros días
o semanas del trasplante, en relación con hematomas, acumulo de colecciones liquidas
(infectadas o no), fugas intestinales o urinarias, trombosis etc. Estas complicaciones pueden
_ Trasplante de Páncreas. Protocolos llevar a la necesidad de extirpar alguno de los órganos implantados, con mayor frecuencia el
páncreas que el riñón.
Si el trasplante es un éxito, el paciente no precisará insulina y sí estaba en diálisis se liberará
de la misma. En general la única limitación dietética es la dieta sin sal, dado que la mayoría
de enfermos (80%) mantienen hipertensión arterial. En algunos pacientes, como
consecuencia de episodios de rechazo, problemas técnicos o por efectos tóxicos del
tratamiento inmunosupresor, uno o ambos órganos trasplantados pueden no alcanzar una
función optima. Estos pacientes pueden requerir algún tipo de dieta adicional y en
ocasiones dosis bajas de insulina.
En la actualidad la supervivencia del riñón y el páncreas, son similares. A un año es de un
85% para el páncreas y del 90% para el riñón. A los 5 años se sitúa en torno al 75-80%, para
ambos órganos, cifra que baja a un 65% al décimo año.
La principal causa de perdida de estos injertos a largo plazo, es el denominado rechazo
crónico, una situación en la que el organismo ataca a los órganos trasplantados, por diversas
vías, llevando a una perdida progresiva de función. En el caso del trasplante reno-
pancreático, la perdida de función puede afectar a uno o a los dos órganos y no
necesariamente al mismo tiempo, pues entre la perdida de uno y otro injerto pueden
transcurrir años. En caso de pérdida completa de la función de sus injertos, el paciente
precisará de nuevo tratamiento con insulina y reiniciar diálisis, pudiendo (si cumple
criterios) volver a trasplantarse.
Riesgos personalizados:…………………………………………………………………………………
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_ Trasplante de Páncreas. Protocolos

Source: http://www.trasplantes.net/images/PDF/protocolo%20trasplante%20de%20pancreas%20completo.pdf