Chester Clinic

Diapositiva

9 SOLUCIONES PARA LA
SEGURIDAD EL PACIENTE:
DR JOHN DOUGLAS CONTRERAS GUERRA
Mg gestión y metodología de la calidad
asistencial FAD-UAB

"Hay algunos pacientes a los que no podemos ayudar, pero no hay ninguno al
que no podamos dañar".
Arthur Bloomfield (1888-1962), Profesor y Jefe del Departamento de
Medicina Interna, Universidad de Stanford de 1926 a 1954

CAMPOS DE ACCION OMS
2005
• Reto global para la seguridad del paciente.
Abordar el problema de las infecciones
asociadas con la atención de salud en
una campaña denominada «Atención higiénica
es atención más segura».
• Pacientes para la seguridad del paciente.
Involucrar a los pacientes y consumidores.
• Taxonomía para la seguridad de los pacientes.
Formular una taxonomía de la
seguridad del paciente que sirva para notificar
sucesos adversos.
• Investigación en el campo de la seguridad
de los pacientes. Elaborar sistemas de
notificación y aprendizaje para facilitar el
análisis de las causas que originan errores
y prevenirlos.
• Soluciones para la seguridad de los pacientes.
Identificar y divulgar las «mejores
prácticas».
• Informar y aprender de la seguridad del paciente

EL PROCESO
Lo más importante es evitar que se presenten estos daños en el tratamiento y atención de los pacientes Las 9 soluciones se basan en intervenciones y acciones que han reducido problemas de seguridad del paciente y se difunden a la comunidad de la OMS para su uso y adaptación Su objeto es reformular la forma de atención en salud y evitar errores humanos

EL PROCESO
Los participantes dentro del centro colaborador fueron más de 50 líderes y expertos, órganos de acreditación como la Joint Commission on accreditation of healthcare organizations y la Joint Commission, ministerios de salud, organizaciones internacionales de profesionales. IDENTIFICACION, PRIORIZACION Y
DIFUSION DE SOLUCIONES
Las soluciones no parten de grandes causas subyacentes sino que se dirigen a nivel específico, del buen diseño del proceso que potencialmente evite la generación del evento adverso sobre el paciente Las soluciones pretenden promover un entorno y sistemas de apoyo que minimice el riesgo de daño a pesar de la complejidad y falta de estandarización de la atención en salud IDENTIFICACION, PRIORIZACION Y
DIFUSION DE SOLUCIONES
SOLUCION PARA LA SEGURIDAD DEL PACIENTE
Todo diseño o intervención de sistema que haya demostrado
la capacidad de prevenir o mitigar el daño al paciente,
proveniente de los procesos de atención sanitaria.

Priorización
• Impacto potencial,
• Validez científica,
• Viabilidad o adaptación en los países, en los contextos culturales y
económicos conocidos. Las priorizadas fueron puestas en conocimiento de partes interesadas para comentarios y el comité directivo aprueba las que finamente la OMS divulga y publica FORMATO PARA LAS SOLUCIONES DE
SEGURIDAD DEL PACIENTE
• Título de la solución para la seguridad del paciente • Declaración del problema e impacto • Antecedentes y temas • Medidas sugeridas • Expectativas • Aplicabilidad • Oportunidades de participación del paciente y de la familia • Solidez de la evidencia • Barreras potenciales para la implementación • Riesgos de consecuencias no deliberadas • Referencias • Otros recursos seleccionados 9 SOLUCIONES INAUGURALES OMS
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O NOMBRE PARECIDO 2. IDENTIFICACION DE PACIENTES 3. COMUNICACIÓN DURANTE EL TRASPASO DE PACIENTES 4. REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO EN EL LUGAR DEL 5. CONTROL DE LAS SOLUCIONES CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS 6. ASEGURAR LA PRECISION DE LOS MEDICAMENTOS EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES 7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE CATETERES Y TUBOS 8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE INYECCION 9. MEJORAR LA HIGIENE DE MANOS PARA PREVENIR LAS INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD LAS SOLUCIONES….
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

• La caligrafía ilegible,
• El conocimiento incompleto de los nombres de los medicamentos,
• Los productos nuevos en el mercado,
• Los envases o etiquetas similares,
• El uso clínico similar,
• Las concentraciones similares, las
• formas de dosificación, la frecuencia de administración, la falta de reconocimiento
• por parte de fabricantes y organismos de reglamentación del
• potencial de error y la falta de realización de rigurosas evaluaciones de
• riesgo,
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
Brasil
Losec (omeprazol) Lasix (furosemida)
Quelicin (succinilcolina) Keflin (cefalotina)
Canadá
Celebrex (celecoxib) Cerebyx (fosfenitoína)
Losec (omeprazol) Lasix (furosemida)
Italia
Diamox (acetazolamida) Zimox (amoxicilina trihidrato)
Flomax (morniflumato) Volmax (sulfato de salbutamol)
Japón
Almarl (arotinolol) Amaryl (glimepirida)
Taxotere (docetaxel) Taxol (paclitaxel)
España
Dianben (metformina) Diovan (valsartán)
Ecazide (captopril e hidroclorotiazida) Eskazine (trifluoperazina)
Suecia
Avastin (bevacizumab) Avaxim (vacuna de la hepatitis A)
Lantus (insulina glargina) Lanvis (toguanina)
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
ANTECEDENTES Y TEMAS
los nombres de las marcas son determinados por el patrocinador del
producto, y a menudo difieren bastante entre los países. Algunos
medicamentos, si bien se comercializan bajo la misma marca o una que
suena parecido, pueden contener distintos ingredientes activos en
distintos países. Es más, el mismo medicamento comercializado por más
de una empresa podría tener más de una marca.

Las marcas, también denominadas nombres comerciales o nombres
fantasía, son aprobadas por un organismo de reglamentación como por
ejemplo la Administración de Alimentos y Drogas en los Estados Unidos
o el Grupo de Revisión de Nombres Fantasía (INRG)/Comité para la
Evaluación de Productos Medicinales (CPMP) en la Unión Europea
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
MEDIDAS SUGERIDAS
1. organizaciones de atención :
a. La revisión anual de este tipo de medicamentos en su
organización.
b. La implementación de protocolos clínicos que:
Minimicen el uso de órdenes orales y telefónicas.
Hagan énfasis en la necesidad de leer atentamente la etiqueta
cada vez que se tiene acceso a un medicamento,
y otra vez antes de su administración, en vez de confiar
en el reconocimiento visual, la ubicación u otras pautas
menos específicas.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
MEDIDAS SUGERIDAS

c. La elaboración de estrategias para evitar la confusión o interpretación
incorrecta incluyendo las que:
Requieren la impresión de los nombres y las dosis del
medicamento.
Hacen énfasis en las diferencias en el nombre del medicamento
utilizando métodos tales como la mezcla de mayúsculas
y minúsculas.
d. El almacenamiento de los medicamentos problemáticos en sitios
separados o en orden no alfabético, como por ejemplo por
número de cubo, en estantes o en dispositivos de dispensación
automática.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
MEDIDAS SUGERIDAS
e. La utilización de técnicas tales como negrita y colores diferentes
para reducir la confusión asociada con el uso de nombres
LASA en etiquetas.
f. Involucrar a pacientes y cuidadores a través de:
Información escrita sobre los medicamentos, incluidas las indicaciones
del medicamento, la denominación común y la marca, y los
posibles efectos secundarios del medicamento.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
MEDIDAS SUGERIDAS

Elaborar estrategias para incluir a los pacientes con trastornos
de visión, diferencia de idiomas y conocimientos limitados de la atención
sanitaria.
Prever la revisión de los medicamentos dispensados por
parte del farmacéutico, junto al paciente
g. La garantía de cumplimiento de todos los pasos del proceso de
administración de medicamentos por parte de personas calificadas
y competentes.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Incorporar educación sobre medicamentos con el potencial de
tener aspecto o nombre parecidos para los profesionales de
atención sanitaria.
3. Garantizar que las organizaciones responsables de la adquisición
de medicamentos:
Incorporen las consideraciones respecto a este tipo de medicamentos
Tengan presente que una única marca podría estar asociada
con distintos medicamentos en distintos países.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
MEDIDAS SUGERIDAS
4. Defender el aumento del énfasis sobre la seguridad del paciente al
nombrar medicamentos, y eliminación de nombres o aspectos parecidos
a través de la participación en juntas de reglamentación,
de estándares y asesoras, tanto nacionales como internacionales.
MEDIDAS SUGERIDAS
5. Colaborar con agencias e industrias internacionales para
implementar:
Una convención universal de denominación de
medicamentos.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
EXPECTATIVAS

APLICABILIDAD
Reguladores (organizaciones y autoridades sanitarias).
Empresas farmacéuticas.
Programa de DCI de la OMS.
Todos los entornos donde se ordenan, dispensan o administran
medicamentos.
Situaciones de manejo de medicamentos por pacientes en cama,
incluida la autoadministración y la administración por parte de un
familiar o cuidador.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Aconsejar, instruir y sensibilizar a los pacientes, las familias y los
cuidadores
Aprender la denominación común como identificador clave de sus
medicamentos.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Opinión y consenso de expertos.
1. MEDICAMENTOS DE ASPECTO O
NOMBRE PARECIDO
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Producción y comercialización continuadas de medicamentos de
aspecto o nombres parecidos.
Preferencias personales de quienes recetan, y su falta de disposición
para cumplir con un formulario limitado.
Campaña de educación compleja, necesaria para informar a pacientes
y facultativos.
Costos relacionados con la presentación de aplicaciones de tecnología
para recetar.
Amplia variación de las reglamentaciones de farmacia/farmacéuticas
entre los países.
RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Necesidad percibida del aumento de los costos de producción que
luego se transfieren a los pacientes y a las instituciones.
Promoción del uso de la marca, concentrándose en estrategias de
reducción de riesgos en vez de en la prevención de riesgos mediante
el uso de denominaciones comunes.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

En toda la industria de la atención sanitaria, la identificación incorrecta
de los pacientes continúa dando como resultado errores de medicación,
errores de transfusión, errores de prueba, procedimientos en la persona incorrecta
y alta de bebés que se entregan a las familias equivocadas. Entre
noviembre de 2003 y julio de 2005, la Agencia Nacional para la Seguridad
del Paciente del Reino Unido denunció 236 incidentes y casi pérdidas relacionadas
con la pérdida de pulseras o pulseras con información incorrecta
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
ANTECEDENTES Y TEMAS
Los principales campos donde puede darse una identificación incorrecta
de los pacientes incluyen la administración de medicamentos,
flebotomía, transfusiones de sangre e intervenciones quirúrgicas.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
a. Hagan énfasis en la responsabilidad principal de los trabajadores
de la atención sanitaria de verificar la identidad de los pacientes y
hacer coincidir los pacientes correctos con la atención correcta (por
ej., resultados de análisis de laboratorio, muestras, procedimientos)
antes de administrar la atención.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
b. Fomenten el uso de al menos dos identificadores (por ej. nombre y
fecha de nacimiento
c. Estandaricen los enfoques para la identificación del paciente entre
los distintos establecimientos dentro de un sistema de atención
sanitaria. La implementación de tecnologías biométricas.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
d. Protocolos claros para identificar pacientes que carezcan de
identificación, los pacientes con el mismo nombre.
e. Fomenten la participación de los pacientes en todas las etapas
del proceso.
f. Fomenten el etiquetado de los recipientes utilizados para la
sangre y demás muestras en presencia del paciente.
g. Proporcionen protocolos claros para conservar la identidad de
las muestras del paciente durante los procesos preanalíticos,
analíticos y posanalíticos.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS

h. Proporcionen protocolos claros para el cuestionamiento de
los resultados de análisis de laboratorio u otros hallazgos de
los análisis cuando no coincidan con la historia clínica del
paciente.
i. Prevean controles y revisiones reiterados a fin de evitar la
multiplicación automática de un error en el ingreso de datos a la
computadora.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Incorporar una capacitación sobre procedimientos de control y
verificación de la identidad de un paciente dentro de la orientación
y el desarrollo profesional permanente de los trabajadores de
la atención sanitaria.
3. Educar a los pacientes sobre la importancia y la relevancia de la
correcta identificación de los pacientes, de una manera positiva
que también respete su interés por la privacidad
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
EXPECTATIVAS
Tener en cuenta la implementación de sistemas automatizados (por
ej., ingreso de órdenes electrónico, códigos de barras, identificación
por radiofrecuencia, biometría) para disminuir el potencial de errores
de identificación, donde fuera viable.
APLICABILIDAD
En todos los entornos de atención sanitaria.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Educar a los pacientes.
Pedir a los pacientes o a sus familiares que verifiquen la información
de identificación para confirmar que sea correcta.
Pedir a los pacientes que se identifiquen antes de recibir cualquier
medicamento y previo a cada diagnóstico o intervención terapéutica.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Consenso de los expertos e informes de una considerable reducción
de errores en establecimientos individuales luego de la implementación
de procesos revisados de identificación de pacientes.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Dificultades para lograr un cambio de conducta individual a fin de
cumplir con las recomendaciones,
Variación del proceso donde pudiera haber establecimientos regionales
donde trabajen los mismos facultativos (por ejemplo, pulseras
codificadas con colores, con distintos significados en distintas
organizaciones).
Costos asociados con las soluciones técnicas potenciales.
Integración de la tecnología dentro de las organizaciones y entre
ellas.
2. IDENTIFICACION DE PACIENTES
RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS

La falta de evaluación de los procesos básicos de atención al surgir
la preocupación por dispositivos o soluciones tanto técnicas como
no técnicas.
Confianza en soluciones técnicas sin adaptar el proceso del flujo de
trabajo relacionado con los nuevos sistemas de soporte.
Confianza en soluciones técnicas imperfectas como si fueran
perfectas.
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

La comunicación entre las unidades y entre los equipos de atención
en el momento del traspaso podría no incluir toda la información
esencial, o podría darse la interpretación incorrecta de la información.
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
ANTECEDENTES Y TEMAS
Si bien actualmente no existe una práctica ideal para mejorar la
comunicación al momento del traspaso, se han implementado varias
estrategias que se están estudiando. Un estudio de traspasos entre
médicos llegó a la conclusión de que la comunicación precisa y no
ambigua, cara a cara entre las personas, era la mejor manera de asegurar
traspasos efectivos
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
a. El uso de la técnica SBAR (Situación, Antecedentes,
Evaluación y Recomendación).

3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias

b. La asignación del tiempo suficiente para comunicar la
información importante y para que el personal formule
y responda preguntas sin interrupciones, siempre que sea
posible (en el proceso de traspaso deberían incluirse pasos
de repetición y relectura).
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Los diagnósticos al alta, los planes de tratamiento, los
medicamentos y los resultados de las pruebas.
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
MEDIDAS SUGERIDAS

3. Incorporar capacitación sobre comunicación en el momento
del traspaso en el plan de estudios y desarrollo profesional
permanente para los profesionales de la atención
sanitaria.
4. Fomentar la comunicación entre organizaciones que estén
prestando atención al mismo paciente en forma paralela
(por ejemplo, prestadores tradicionales y no tradicionales).
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
EXPECTATIVAS
Establecer procedimientos para asegurarse de que los procesos
que emplean tecnología electrónica sean interactivos y efectivos,
y que den tiempo para preguntas o actualizaciones sobre
la atención del paciente.
APLICABILIDAD
En todos los entornos de atención sanitaria.
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Hacer que los pacientes sean conscientes de sus medicamentos
recetados, sus dosis y el tiempo que debe transcurrir entre
las administraciones de medicamentos.
Informar a los pacientes quién es el prestador de atención responsable
durante cada turno y con quién deben ponerse en
contacto si tienen alguna inquietud sobre la seguridad o la
calidad de la atención.
Ofrecer a los pacientes la oportunidad de leer su propio registro
médico, como estrategia para la seguridad del paciente.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Opinión/consenso de expertos y varios estudios descriptivos.
3.COMUNICACIÓN DURANTE EL
TRASPASO DE PACIENTES
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Reticencia de los prestadores de atención sanitaria a la modificación
de conductas.
Presión de tiempo a causa de las necesidades de atención del
paciente y demás responsabilidades.
Costos de capacitación y tiempo de la implementación de
nuevos procesos de traspaso.
Diferencias culturales e idiomáticas entra la población de pacientes
y el personal.
RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Demoras en la atención del paciente debido al aumento del
tiempo de traspaso.
CORRECTO
O
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

Considerados incidencias evitables, Los análisis detallados de estos casos indican que
uno de los principales factores que contribuyen al error es la falta de
un proceso preoperatorio estandarizado, y probablemente un grado
de automatización del personal (verificar sin pensar) en la forma de
encarar las rutinas de verificación preoperatorias.
4.REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO
EN EL LUGAR DEL CUERPO CORRECTO
ANTECEDENTES Y TEMAS
Controlar el efecto de la puesta en marcha del Protocolo Universal de
la Comisión Conjunta demuestra que aún hay un aumento (no una
disminución) de la cantidad de casos denunciados de cirugía en el
sitio incorrecto en los Estados Unidos.
4.REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO
EN EL LUGAR DEL CUERPO CORRECTO
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Requiere liderazgo y la participación activa de todos los facultativos
de primera línea y demás trabajadores de la atención sanitaria.
4.REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO
EN EL LUGAR DEL CUERPO CORRECTO
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Asegurar que las organizaciones de atención sanitaria
cuenten con protocolos implementados que:
Prevean la verificación previa al procedimiento,
del paciente, el procedimiento y el sitio deseados,
y, si correspondiera, de cualquier implante o prótesis.
El procedimiento con participación del paciente.
Realización de una instancia inmediatamente
previa al comienzo del procedimiento , donde se reúna
todo el personal participante (y el anestesista relacionado):
La instancia previa es para establecer un acuerdo
sobre el posicionamiento del paciente en la mesa de
operaciones, el procedimiento, el lugar y, según corresponda,
cualquier implante o prótesis.
4.REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO
EN EL LUGAR DEL CUERPO CORRECTO
EXPECTATIVAS
Controlar la frecuencia e incidencia de procedimientos en sitios
incorrectos que sigan ocurriendo como parte de sistemas
de denuncia voluntaria.
APLICABILIDAD
Hospitales, establecimientos de atención ambulatoria y establecimientos
quirúrgicos en consultorio.
4.REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO
EN EL LUGAR DEL CUERPO CORRECTO
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Participación de los pacientes en todos los puntos del proceso
de verificación preoperatorio, para volver a confirmar con el
personal del procedimiento su comprensión del procedimiento
planificado.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Análisis de la base de datos de eventos centinela de la Comisión
Conjunta y de la base de datos de la Academia Americana de
Cirujanos Ortopédicos.
Consenso de expertos.
4.REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO CORRECTO
EN EL LUGAR DEL CUERPO CORRECTO
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Falta de "acuerdo" de los cirujanos para con el enfoque estandarizado,
y problemas para cambiar la cultura.
Falta de reconocimiento de los riesgos en los entornos de los
procedimientos, excepto la sala de operaciones.
Reticencia del personal de enfermería y demás personal a
cuestionar al cirujano ante la identificación de un posible
error.

RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Interpretación contradictoria de una marca "X": puede ser
"operar aquí" o "no operar aquí".
Contradicción en los procesos del Protocolo Universal entre
varios hospitales dentro de una zona geográfica, donde trabajan
los mismos cirujanos que operan en más de un hospital.
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

En los Estados Unidos de América, se denunciaron diez muertes de
pacientes por administración incorrecta de solución de cloruro de
potasio (KCl) concentrado ante la Comisión Conjunta en tan sólo los
dos primeros años de su programa de denuncia de eventos centinela:
1996–1997 (1). En Canadá, ocurrieron 23 incidentes relacionados
con la administración incorrecta de KCl entre 1993 y 1996 .
También existen denuncias de muerte accidental por administración
involuntaria de solución salina concentrada
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
ANTECEDENTES Y TEMAS
Se recomienda que se realicen esfuerzos de colaboración entre médicos,
enfermeros y farmacéuticos a estos efectos. Puede que sean necesarios
cambios institucionales y culturales para asegurar la implementación de
sistemas a toda prueba a fin de evitar muertes o lesiones incapacitantes
asociadas con el uso inadecuado de las soluciones concentradas de
electrólitos
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
a. La promoción de prácticas seguras con cloruro de potasio
y otras soluciones concentradas de electrólitos
b. El cloruro de potasio se trate como una sustancia controlada,
c. Lo ideal es lograr la eliminación de las soluciones concentradas
de electrólitos de todas las unidades de enfermería,
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
d. Cuando no haya un farmacéutico, únicamente una persona
capacitada y calificada (médico, enfermero, técnico farmacéutico)
preparará las soluciones.
e. Luego de la preparación de la solución tenga lugar una
verificación independiente de la solución de electrólitos
por parte de una segunda persona capacitada y calificada.
f. Se colocará una etiqueta que diga CUIDADO
– ALTO RIESGO a la solución preparada antes de su
administración.
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
g. Se utilice una bomba de infusión para administrar
soluciones concentradas. Si no hubiera con un equipo buretrol
para administración (una sonda con un receptáculo en
línea que limita el volumen que fluirá hacia el paciente),
pero las infusiones de soluciones concentradas deberán
controlarse a menudo.
h. Una infraestructura de seguridad organizativa respalde la
capacitación de personas calificadas mediante normas,
procedimientos, mejores prácticas y renovaciones anuales
de certificaciones.
i. Las órdenes del médico incluyan la velocidad de infusión
de estas soluciones.
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
EXPECTATIVAS
Las organizaciones de atención sanitaria compren las soluciones
concentradas de electrólitos sólo en concentraciones
estandarizadas y limitadas del medicamento.
Las organizaciones de atención sanitaria compren y usen
sólo soluciones parenterales previamente mezcladas.
La organización eleve una petición a la industria farmacéutica
para que se utilicen etiquetas que digan CUIDADO
– ALTO RIESGO en todas las soluciones concentradas de
electrólitos.
APLICABILIDAD
Hospitales, establecimientos de atención ambulatoria, centros
quirúrgicos ambulatorios, centros de diálisis y cualquier otro
establecimiento que utilice y administre soluciones concentradas
de electrólitos.
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Preguntar qué medicamentos se están administrando y por
qué.
Aprender a reconocer que las soluciones de cloruro de potasio
y otras soluciones de electrólitos de alta concentración
pueden generar situaciones peligrosas. Pedir una aclaración
respecto a su necesidad y a la vía de administración, si fueran
a administrarse.
Garantizar la identificación positiva antes de recibir el
medicamento.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Consenso de expertos.
5.CONTROL DE LAS SOLUCIONES
CONCENTRADAS DE ELECTROLITOS
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Algunas organizaciones tienen servicios farmacéuticos
limitados.
Necesidad percibida de tener concentrados de electrólitos a
inmediata disposición, en especial para situaciones de urgencia
o emergencia.
Economía (actual costo bajo de la producción farmacéutica
de productos concentrados; tener bolsas de KCl previamente
mezclado aumentará los costos).
Falta de tecnología necesaria para la administración segura
(por ej., dispositivos de infusión).
Falta de conciencia del riesgo por parte del personal.

RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Demoras inadmisibles en la obtención de las soluciones de
electrólitos necesarias en la farmacia.
Acopio gradual de soluciones no utilizadas en las unidades de
enfermería, para uso futuro.
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

Los errores son comunes en el proceso de obtención, receta, entrega,
administración y control de medicamentos, pero ocurren con
más frecuencia durante las instancias de receta y administración .
El impacto es relevante, ya que los errores de medicación producen
daños a un estimado de 1 millón y medio de personas y matan a
varios miles por año en los Estados Unidos de América (EE.UU.),
lo cual representa un costo para el país de al menos 3500 millones
de dólares por año
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
ANTECEDENTES Y TEMAS
La implementación de los programas mencionados en forma exitosa
en todos los entornos donde se utilizan medicamentos supone
varios desafíos. Una implementación exitosa requiere apoyo de
liderazgo, participación activa de médicos, personal de enfermería y
farmacéuticos, equipos de implementación efectivos y sesiones de
aprendizaje colaboradoras
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
Medicamentos recetados y sin receta (de venta libre),
vitaminas, complementos nutricionales, alimentos potencialmente
interactivos, preparaciones herbales y drogas
ilegales.
La dosis, frecuencia, vía de administración y hora de la última
dosis, según corresponda. Siempre que sea posible,
validación de la lista de medicamentos en el domicilio
con el paciente y determinación del nivel actual de cumplimiento
del paciente con la administración recetada.
La o las fuentes de los medicamentos del paciente. Según
corresponda, participación del o de los farmacéuticos de
la comunidad del paciente o del o de los prestadores de
atención primaria para la recolección y validación de la
información de medicamentos domiciliarios.
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Asegurar que las organizaciones de atención sanitaria cuenten con
normas y procedimientos claros implementados
que requieran:
Que la lista de medicamentos actuales del paciente se
exhiba sistemáticamente en un mismo lugar, bien visible
(por ejemplo, en la historia del paciente), para que los
médicos que emiten órdenes de medicamentos puedan
acceder a ella fácilmente.
El uso de la lista de medicamentos en el domicilio como
referencia al ordenar medicamentos en el momento del
tratamiento en una clínica o unidad de emergencia,
o en el momento de la admisión para internación.

6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
MEDIDAS SUGERIDAS
La conciliación de medicamentos (es decir, la comparación
de la lista de medicamentos del paciente con los
medicamentos que se están ordenando, a fin de identificar
omisiones, duplicaciones, contradicciones entre los
medicamentos del paciente y las afecciones, errores de
administración y posibles interacciones)
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
EXPECTATIVAS
Desarrollar una tarjeta o formulario estándar que contenga
los detalles de la lista actual de medicamentos del
paciente.
Tener en cuenta el uso de soporte tecnológico y registros
médicos electrónicos para facilitar el proceso de conciliación
de medicamentos.
APLICABILIDAD
Todos los tipos de organizaciones de atención sanitaria.
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Educar a los pacientes sobre el uso seguro de los medicamentos
y proporcionar acceso a información confiable, relevante
y comprensible sobre sus medicamentos.
El paciente es quien se encuentra en la mejor posición para
estar consciente de todos los medicamentos recetados por
múltiples profesionales. Considerar solicitar a los pacientes
que pongan todos sus medicamentos en una bolsa y los lleven
con ellos siempre que vayan al hospital o a una consulta con
el médico.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Múltiples estudios de comparación no controlados informaron
una reducción de las tasas de errores de medicación luego de
una implementación exitosa de programas de conciliación de
medicamentos
6. ASEGURAR LA PRESICION DE LA MEDICACION
EN LAS TRANSICIONES ASISTENCIALES
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Dedicación de tiempo para el desarrollo de normas, la educación
del personal y la creación del formulario.
Personal insuficiente y la percepción de dicha insuficiencia.
Implementación ineficiente por adición de tareas en vez de
rediseñar los patrones de flujo de trabajo.
Asignación de tareas a personas que no fueron determinadas
como competentes para desempeñar las mismas.

RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Tiempo adicional en cada instancia de reunión con el paciente
para la conciliación de medicamentos.
Receta de medicamentos incorrectos que puede ser resultado
de una lista potencialmente inexacta proporcionada por
el paciente.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

Los tubos, los catéteres y las jeringas son un aspecto fundamental de
la prestación diaria de atención sanitaria para la administración de
medicamentos y líquidos a los pacientes. El diseño de estos dispositivos
puede permitir conectar inadvertidamente las jeringas y tubos
equivocados, y luego administrar medicamentos o líquidos a través
de una vía no deseada y, por lo tanto, incorrecta.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
ANTECEDENTES Y TEMAS
Mediante la implementación de medidas preventivas (muchas de
ellas sencillas y económicas) se pueden eliminar los errores de
administración por vías equivocadas en forma efectiva.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias
Enfaticen al personal no clínico, a los pacientes y a los
familiares que jamás deben conectar ni desconectar dispositivos.
Siempre deberán solicitar ayuda al personal
clínico.
Requieran el etiquetado de catéteres de alto riesgo (por
ej., arteriales, epidurales, intratecales). Para estas aplicaciones
debe evitarse el uso de catéteres con puertos
de inyección.

7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Instituciones sanitarias

Exijan que los profesionales tracen todas las líneas desde
su origen hasta el puerto de conexión, para verifi car
los acoplamientos, antes de hacer cualquier conexión o
reconexión, o administrar medicamentos, soluciones u
otros productos.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Incorporar una capacitación sobre los peligros de conectar
mal los tubos y los dispositivos dentro de la orientación
y el desarrollo profesional permanente de los facultativos
médicos y trabajadores de la atención sanitaria.
3. Promover la compra de tubos y catéteres que estén diseñados
para mejorar la seguridad y evitar las conexiones incorrectas
con otros dispositivos o tubos.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
EXPECTATIVAS
Deben crearse barreras físicas (por ej., incompatibilidad
por diseño) para eliminar la posibilidad de interconexiones
entre tubos y catéteres médicos funcionalmente diferentes
en la medida que sea posible.
El etiquetado específico de los puertos de los dispositivos
tiene la intención de evitar la conexión de tubos intravenosos
a manguitos o balones de catéteres (3).
También se ha propuesto el uso de bombas de infusión
diferentes y dedicadas para aplicaciones específi cas, tales
como infusiones epidurales
APLICABILIDAD
Donde sea que se traten pacientes, incluidos hospitales, instituciones
de salud mental, entornos comunitarios, clínicas
ambulatorias, instituciones de atención a largo plazo, clínicas,
consultorios, agencias de atención domiciliaria.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA

Educar a los pacientes, a sus familias y a los cuidadores sobre
el uso adecuado de los sitios parenterales y las sondas de alimentación
en un entorno de cuidados domiciliarios y proporcionar
instrucción sobre las precauciones a tomar para evitar
errores por uso de la vía equivocada.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Consenso de expertos.
7. EVITAR LOS ERRORES DE CONEXIÓN DE
CATETERES Y TUBOS
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Aceptación del personal del concepto de prevención de errores
por uso de una vía equivocada.
Aceptación del personal de jamás modificar conectores incompatibles
para posibilitar conexiones.
Costo de pasar a usar sistemas de administración que no puedan
conectarse.
Imposibilidad de crear un enfoque o una estandarización de
sistemas.

RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Posibles demoras en el tratamiento para obtener equipo compatible
si no hubiera conexiones compatibles a disposición.
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO
Una de las mayores preocupaciones a nivel mundial es la propagación
del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la
hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) debido a la reutilización
de dispositivos de inyección.
Un modelo matemático elaborado por la Organización Mundial
de la Salud sugiere que, en los países en vías de desarrollo, en el
año 2000, la reutilización de dispositivos de inyección representó
un estimado de 22 millones de nuevos casos de infección por VHB
(alrededor de un tercio del total), 2 millones de casos de infección
por VHC (alrededor del 40% del total) y alrededor de un cuarto de
millón de casos de infección por VIH (alrededor del 5% del total) de
todo el mundo.
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
ANTECEDENTES Y TEMAS
• Creencias erróneas del paciente
Algunos pacientes consideran que los medicamentos
inyectables son más efectivos que los de
administración oral.
Los pacientes también consideran
que el compartir las agujas con los vecinos forma
parte de ser un buen vecino.
Los pacientes creen que no se infectarán, simplemente
porque aún no se han infectado. (Es posible que pasen
años en los que infecciones por agentes patógenos transmitidos
por la sangre tales como el VIH, el VHB o el VHC
afecten gravemente a poblaciones de pacientes antes de
que se reconozca el riesgo.)
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
ANTECEDENTES Y TEMAS
• Creencias y acciones de facultativos y trabajadores de la
atención sanitaria
Los facultativos médicos y los trabajadores de la atención
sanitaria no logran hacer entender a los pacientes que
los medicamentos orales son efectivos.
Los facultativos médicos y los trabajadores de la atención
sanitaria temen que los pacientes no completen el régimen
de medicación oral recetado.
No hay capacitación suficiente sobre prácticas de control
de infecciones para facultativos médicos y trabajadores
de la atención sanitaria, debido a la falta de recursos.
Los trabajadores de la atención sanitaria a menudo no
cumplen con las prácticas e intervenciones de control
de infecciones.
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
ANTECEDENTES Y TEMAS
• Recursos limitados
Hay escasez de equipos.
No hay suficientes fondos para comprar los suministros
adecuados.
No hay opciones adecuadas de desecho de residuos.
Por ejemplo, la quema al aire libre genera emisiones tóxicas
y dispersión de desechos. La incineración disminuye
las emisiones tóxicas y la dispersión de desechos pero es
cara, y los sitios de entierro podrían fomentar la exposición
a los desperdicios.
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Promover el uso único de los dispositivos de inyección como
prioridad de seguridad en los establecimientos de atención
sanitaria, que requiera liderazgo y la participación activa de
todos los trabajadores de la atención sanitaria de primera
línea.
2. Elaborar programas de capacitación y recursos de información
permanentes para trabajadores de atención sanitaria
que se ocupen de:
Los principios de control de infecciones, prácticas de inyección
seguras y manejo de desechos cortantes.
La efectividad de los medicamentos no inyectables.
La educación de los pacientes y de sus familias respecto
a las alternativas del uso de medicamentos inyectables
(por ej., medicamentos orales).
Nuevas tecnologías de inyección (por ej., sistemas
"sin agujas").
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
MEDIDAS SUGERIDAS
3. Evaluar y medir la efectividad de la capacitación de los
trabajadores de atención sanitaria sobre seguridad de las
inyecciones.
4. Proporcionar a los pacientes y a sus familias educación
sobre:
Modalidades de tratamiento que sean tan efectivas como
las inyecciones, a fin de reducir el uso de inyecciones.
Transmisión de agentes patógenos a través de la sangre.
Prácticas seguras de inyección.
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
EXPECTATIVAS
Tener en cuenta la participación en la SIGN (Red Mundial
en Pro de la Seguridad de las Inyecciones) de la OMS, que
reúne a todos los principales interesados para promover y
mantener la seguridad de las inyecciones en todo el mundo.
Exhortar a los donantes y a las entidades crediticias que fi -
nancian los productos inyectables a financiar también las
cantidades adecuadas de dispositivos de inyección y el costo
del manejo de desechos cortantes.
APLICABILIDAD
Todos los establecimientos y entornos de atención sanitaria
donde se administren inyecciones (por ej., hospitales, atención
ambulatoria, atención a largo plazo, centros de cirugía ambulatoria,
instituciones psiquiátricas, consultorios y atención
domiciliaria).
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA

Educar a los pacientes para que cumplan directamente los
procedimientos e instar a los prestadores a desechar inmediatamente
los dispositivos de inyección dentro de los estándares
de práctica aceptados y dentro de los receptáculos de desecho
de instrumentos filosos adecuados después del uso.
Ayudar a los pacientes y a sus familias con el desecho seguro
de agujas si debieran utilizarse medicamentos inyectables en
el entorno domiciliario: insistir en que la cantidad de veces
más segura que se puede usar una aguja es una sola.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Opinión de expertos, consenso e informes de casos.
8. USAR UNA SOLA VEZ LOS DISPOSITIVOS DE
INYECCION
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
Culturas y creencias.
Costo de las soluciones.
Aspecto práctico de las soluciones.

RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Aumento del costo relacionado con el cambio del equipo.
Los pacientes pueden no recibir atención (por ej., vacunas)
debido a la falta de equipo esterilizado.
Es posible que algunos pacientes no procuren obtener asistencia
si no se administran inyecciones como parte del tratamiento
estándar, porque el paciente tiene la expectativa de recibir
una inyección por parte del prestador de la atención.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
DECLARACIÓN DEL PROBLEMA E IMPACTO

Se estima que, en cualquier momento dado, más de 1 millón 400 mil
personas en todo el mundo sufre de infecciones contraídas en hospitales
Las infecciones asociadas a la atención sanitaria ocurren
en todo el mundo y afectan tanto a países desarrollados como a
países en vías de desarrollo. En países desarrollados, entre el 5 y el
10% de los pacientes contrae una o más infecciones, y se considera
que entre el 15 y el 40% de los pacientes internados en atención crítica
resulta afectado
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
ANTECEDENTES Y TEMAS
Existe evidencia importante de que la antisepsia de manos disminuye
la incidencia de infecciones asociadas a la atención sanitaria
La higiene de las manos es, por lo tanto, una acción fundamental
para asegurar la seguridad del paciente que debe tener lugar
en forma oportuna y efectiva en el proceso de atención. No obstante,
el bajo nivel de cumplimiento con la higiene de las manos es una
cuestión universal en la atención sanitaria
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
MEDIDAS SUGERIDAS
1. Promover la observancia de la higiene de las manos como prioridad
del establecimiento de atención sanitaria; esto requiere apoyo
de los líderes, apoyo administrativo y recursos económicos.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
MEDIDAS SUGERIDAS
2. Adoptar a nivel nacional, regional e institucional las nueve
recomendaciones de las Directrices de la OMS sobre Higiene de las
Manos en la Atención Sanitaria (borrador avanzado), en especial
lo relativo a la implementación de estrategias multidisciplinarias
y multimodales de mejora de la higiene de las manos dentro de
los establecimientos de atención sanitaria que incorporen:
a. Abastecimiento de lociones sanitarias para las manos con
base de alcohol, fácilmente accesibles, en el punto de atención
a los pacientes.
b. Acceso a un suministro de agua seguro y continuo en todas
las llaves/grifos, y las instalaciones necesarias para llevar a
cabo la higiene de las manos.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
MEDIDAS SUGERIDAS
c. Educación de los trabajadores de la atención sanitaria sobre
las técnicas correctas de la higiene de las manos.
d. Exhibición de recordatorios que promuevan la higiene de las
manos en el lugar de trabajo.
e. Medición del cumplimiento de higiene de las manos
a través de controles de observación y retroalimentación
del desempeño a los trabajadores de
la atención sanitaria.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
MEDIDAS SUGERIDAS
3. Donde no haya lociones sanitarias para las manos con
base de alcohol disponibles, o donde sean demasiado
costosas, es preciso tener en cuenta la producción local
de lociones sanitarias para las manos utilizando la fórmula
descrita en la Formulación recomendada para antisepsia
de las manos de la OMS: guía para la producción local.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
EXPECTATIVAS
Tener en cuenta la medición de los aspectos económicos
y financieros de las infecciones asociadas a la atención
sanitaria para ayudar en la demostración de su impacto.
Informar y educar a los pacientes sobre la importancia
de la higiene de las manos y su papel en el apoyo a las
mejoras.
APLICABILIDAD
Todas las instalaciones de atención sanitaria, donde se preste
atención y/o tratamiento a los pacientes.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
OPORTUNIDADES DE PARTICIPACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA FAMILIA
Hacer conscientes a los pacientes, a sus familias y a sus visitas
de los riesgos para la salud cuando ocurren fallas en una higiene
de las manos oportuna y adecuada.
Producir información para los pacientes y sus familias que
destaque la importancia de una mejor higiene de las manos.
Exhortar al personal a lavarse las manos delante del paciente
antes de tocarlo, e invitar a los pacientes a preguntar al personal
si se lavó las manos antes del tratamiento, si fuera esto
adecuado desde el punto de vista cultural.
SOLIDEZ DE LA EVIDENCIA
Basada en estudios experimentales, clínicos y epidemiológicos,
estudios teóricos, lógica y el consenso de los expertos.
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
BARRERAS POTENCIALES PARA LA IMPLEMENTACIÓN
9. MEJORAR LA HIGIENE DE LAS MANOS PARA PREVENIR LAS
INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCION DE SALUD
RIESGOS DE CONSECUENCIAS NO DELIBERADAS
Aumento de la ansiedad del paciente y del prestador si los
mensajes no son correctamente comunicados.
Cuestiones de seguridad asociadas con la ingestión de la loción
sanitaria para manos con base de alcohol por parte de
pacientes pediátricos, pacientes con problemas de abuso de
sustancias o pacientes confundidos.
Si bien el riesgo es muy bajo, el carácter de inflamable y el peligro
de incendio son temas asociados con la loción sanitaria
con base de alcohol. Los beneficios de la utilización de este
tipo de loción para manos superan ampliamente los riesgos
mínimos.
Organización Mundial de la Salud 2007
Todos los derechos reservados. Las publicaciones de la Organización
Mundial de la Salud pueden obtenerse en la oficina de prensa de la OMS
en Ginebra, Suiza: WHO Press, World Health Organization, 20 Avenue
Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791
4857; correo electrónico: [email protected]). Las solicitudes de permiso
para reproducir o traducir publicaciones de la OMS, ya sea para su venta o
su distribución no comercial, deberán ser dirigidas a la oficina de prensa de
la OMS, en la dirección mencionada anteriormente (fax: +41 22 791 4806;
correo electrónico: [email protected]).
Cel 3124353727

Source: http://www.ucc.edu.co/medellin/prensa/2013/Documents/conferencia_8_28.pdf